Может у кого было? Пожалуйста, поделитесь 🙏🏻Стараюсь изо всех сил держать себя в руках.
Утро, долгожданное узи, срок по мес 12+6, я трясусь, врач начинает осматривать малышку мою. Перечисляет всё, я слушаю, наблюдаю за всем на большом экране. Мозг, сердце, почки, конечности все сформировано хорошо. Я радостная, после каждого подтверждения, что с ребенком все в порядке.
И тут звучит фраза.. А у вас в семье есть маленькие носики? Хм, думаю, да вроде обычные.. и она продолжает.. У вас есть маркер хромосомных аномалий.. у меня ступор.. дальше она тактично пытается смягчить тему, спрашивает, хочу ли я узнать пол, говорю да.. у вас будет девочка. Думаю, хоть кто, лишь бы пупс мой здоровый был.
продолжает.. Возможно девочка будет просто курносенькая, и также это может говорить о том, что будет с особенностью, но вам в любом случае нужно будет поехать сдавать кровь в спец центр, там должен вас будет посмотреть еще один специалист для уточнения гипоплазии. Я соглашаюсь, по приезду мне все подтверждают. Риск поставили 1:88 😭 по трисомии 21. Я в шоке. Мне 30 лет.
Кровь на Papp (0.725 мом) и хгч (0,846 мом) в норме. ТВП 1.9.
Проконсультировалась с генетиком, маркер только по косточке, остальное в порядке, как насчитали такой огромный риск 😭
Уже сдала НИПТ, и в понедельник 26.06 буду делать прокол для биопсии ворсинок хориона, т.к при плохих результатах Нипта прерывание без прокола мне никто не сделает, а запускать и затягивать сроки я не хочу.
очень сложно от ожидания и неведения, так больно, что хочется рыдать без остановки, но из-за малышки стараюсь успокаиваться и не поддаваться эмоциям.
у кого был такой же маркер, напишите, чем у вас закончилось? Мне интересен любой исход, т.к хочу морально готовой быть к разным исходам. Спасибо
P.s. Прокол мне не сделали, т.к сочли ненужным в данной ситуации. НИПТ пришел хороший
А зачем прокол? дождитесь нипта, что то Вы совсем на панике🥹 мне 34, носик был на месте, твп и так далее норм, хгч норм, а папп а 0,42 мом, риск сд 1:77, сдала нипт, сын здоров, 10й месяц пошел