Всем доброго вечера!
По результатам биохимического скрининга в первом триместре пришел чуть выше нормы бэта -хгч. При норме 2.0 у меня 2.45.
Остальные риски все низкие. Завтра врач будет направлять на консультацию к генетику.
Погуглила данный вопрос: причиной может быть возраст (мне 38), сахарный диабет (исключаю, глюкоза 4.59), а также генетические заболевания (здесь не уточнено чьи, мои или плода). Своих -не имею. Девочки, кто проходил через подобное - повышенный б-хгч, консультации генетиков - расскажите пожалуйста, как вообще дело обстоит? На что ещё смотрят генетики? Какие дополнительные исследования назначают? Немного переживаю по данному поводу.
