Тресамия 13

Риск не очень высокий,но синдром оч серьезный,я б сделала прокол,что б на 100%быть уверенной,что ре без паталогии(про 100%мне писать не надо,я проколу доверяю!)

У меня был 1:4,все подтвердилось

Это же мало очень, у сына 1к53 было и здоровый парень родился.
Но если вас направляют к генетику, идите. Либо сами просите.
Тут же зависит по какой причине вам поставили. У сына, например, носик не было видно в 12 недель, а в 13 появился

Риск не критично высокий, но выше популяционного. По сути, скрининг (очень неточное статистическое исследование) говорит «с такими показателями как у вас в 1 женщины из 226 может родиться ребенок с такой патологией. У 225 из них все будет хорошо. Я бы рекомендовала сдать НИПТ, это генетический тест, он дает 99% точности относительно конкретно вашего случая

Мне 1:400 вроде ставили, или 40 - у меня в дневнике есть, можете посмотреть. Нипт, прокол был - я не верила до последнего, но все обернулось плохо. Верьте до последнего, удачи Вам🤞🏽

Мне по крови ставили риск 1:54 , родилась здоровая девочка. Делала нипт, по нипту риски низкие.

У меня был риск после 1 скрининга по СЭ 1:249, сдала НИПТ, слава богу все хорошо 🙏

Это всего лишь риск, что на 1 роды из 226 может родиться ребенок с триосомией, здоровья

Делайте Нипт и спите спокойно)