Тресамия 13

Лучший ответ

Это же мало очень, у сына 1к53 было и здоровый парень родился. Но если вас направляют к генетику, идите. Либо сами просите. Тут же зависит по какой причине вам поставили. У сына, например, носик не было видно в 12 недель, а в 13 появился
20.08.2023
У меня был риск после 1 скрининга по СЭ 1:249, сдала НИПТ, слава богу все хорошо 🙏
20.08.2023
Риск не очень высокий,но синдром оч серьезный,я б сделала прокол,что б на 100%быть уверенной,что ре без паталогии(про 100%мне писать не надо,я проколу доверяю!) У меня был 1:4,все подтвердилось
20.08.2023
ИРА2010, к проколу к сожалению есть противопоказания, его делать нельзя((
20.08.2023
Мне 1:400 вроде ставили, или 40 - у меня в дневнике есть, можете посмотреть. Нипт, прокол был - я не верила до последнего, но все обернулось плохо. Верьте до последнего, удачи Вам🤞🏽
20.08.2023
Делайте Нипт и спите спокойно)
20.08.2023
Риск не критично высокий, но выше популяционного. По сути, скрининг (очень неточное статистическое исследование) говорит «с такими показателями как у вас в 1 женщины из 226 может родиться ребенок с такой патологией. У 225 из них все будет хорошо. Я бы рекомендовала сдать НИПТ, это генетический тест, он дает 99% точности относительно конкретно вашего случая
20.08.2023
Это всего лишь риск, что на 1 роды из 226 может родиться ребенок с триосомией, здоровья
20.08.2023
Мне по крови ставили риск 1:54 , родилась здоровая девочка. Делала нипт, по нипту риски низкие.
20.08.2023
16 недель. Дневник. Фотопуз!! Спорт в первом триместре