При проведении второго скрининга врач нашла белую точку в сердце, показала мне ее, но в заключении ничего не написала.
Дали направление в областной перинатальный центр.
Прочитала ,что ГЭФ может быть и безобидной хордой и маркёром генетической болезни. Тут моя тревожность вспомнила скрининг 1 триместра в котором риски трисомии у меня 1:2679.
В перинатальном центре узист сказал, что это так визуализируется хорда.
Плачу каждый день