1 скрининг твп 2,9

У меня на первом скрининге ТВП 3.1 (срок был по М 12.2, по первому скринингу поставили срок 13.1), на втором скрининге даже не мерили ТВП, так как на таком сроке это не информативно. После первого скрининга врачи рекомендовали сдать НИПТ, но никто даже не настаивал, про генетиков вообще слова не было, я сдала НИПТ, риски низкие, по второму и третьему скринингу никаких отклонений не обнаружено, всё прекрасно, я думала, что наверняка что-то с сердцем будет, т.к. ТВП бывает расширен при проблемах с сердцем, а у меня у мужа по мужской линии у всех серьезные проблемы с сердцем, но с сердцем всё хорошо оказалось. Я бы на Вашем месте не стала рисковать, тем более при хорошем НИПТе, но, конечно решать Вам. И на самом деле тоже искала информацию, что ложноотрицательный НИПТ-это единичные случаи на миллионы, и я такие истории не находила, а вот всем известная история, про НИПТ, который показал высокий риск СД, и прокол, который показал, что всё в порядке, а в итоге родился малыш с СД, меня прямо разозлило это, когда тебе дают схему, в которой 46 хромосом и пишут, что всё в порядке а по факту рождается особенный ребенок, в голове не укладывается. После этой истории, я только за НИПТ.

Если готовы 20 недель думать на этот счет, то не делайте

Ложноотрицательный Нипт практически невероятное событие. А на втором скрининге шейная складка вообще не показатель. У меня у второго тоже на втором написали 6,5 мм. Врач (оч хороший) сказал не обращать внимания.

Результаты нипт низкие по синдрому дауна, по трисомии 18 и 13? Мне генетик сказал, что увеличение шейной складки может быть еще из за проблем с сердечком у плода.

Если вы уверены, что будете рожать независимо от результата прокола (а я так понимаю, что нипт у вас хороший), то напишите отказ. Если сомневаетесь, то лучше сделайте.