Ну что ...расскажу про свой опыт биопсии хриона .У меня первый ребенок с генетическими заболевания: хроническая гранулематозная болезнь и миопатия Дюшенна ,сейчас нам 10 лет.С мужем хотели родить второго ребенка и согласились на все обследования что бы все было хорошо!И так ...тест ...две полоски 🥰,радости полно,подавала все анализы все окей.Если девочка то все нормально,никаких биопсия не нужно было,по НИПТУ - мальчик,если пол мужской то нужно делать биопсию хриона...
Жутко боялась ...переживала ...пришел день биопсии..13 недель...сначала взяли кровь и пригласили дальше ,я легла сделали УЗИ все ок,нашли с какой стороны делать прокол ,сделали укол в живот обезболивающий ,и пошла иголка( не больно) но когда она пошла в матку было неприятно но терпимо...потом начали качать жидкость это конечно больно( у меня были как схватки ( кто рожал,тот поймет ),минут 5 ковиряли там ,пару раз крикнула и фух....все....живот тянуло около часу после этого,купаться 24 часа нельзя! Приехала домой ,постельный режим 2 суток ( желательно) , тяжести не поднимать .
Сегодня второй день после биопсии ,жду результат...молю Бога ...
Пусть малыш будет здоров! Я так понимаю, кто-то из вас с супругом носители и передается исключительно мужскому полу?