Биопсия ворсин хориона
Решила поделиться еще одним небольшим опытом: мой опыт прохождения диагностической процедуры - биопсия ворсин хориона.
Итак, позавчера, на сроке 12 недель прошла биопсию ворсин хориона. Риски - возраст (38 лет). Конечно я читала многих будущих мам, которые ее делали, сомневались делать ли, отказались от процедуры, имели негативный опыт после процедуры и т.п...
Что касается меня самой, у меня вопрос "делать" или не "делать" не стоял. Так, как я понимаю, что даже если в истории женщины не было выкидышей в результате хромосомных аномалий плода, не было в роду детей с врожденными пороками развития, не было резко негативных воздействий на эмбрион типа ионизирующего излучения и т.п., необходимо понимать, что есть мутации de novo. То есть, мутации которые накапливает организм матери или отца за свою жизнь. Соответственно, хромосомные патологии - это рулетка. К сожалению, их нельзя предсказать 100 % заранее. Но, на них можно обследоваться пройдя инвазивную диагностику (к сожалению, конечно не на все виды аномалий, а только на самые распространенные). Сколько я перечитала рассуждений будущих "мамаш", да, иногда именно "мамаш", типа: "я сделала диагностику, а ребенок здоров!" Так это же отлично, что у тебя были риски, а он - здоров. А если бы был не здоров? Родила бы? Хорошо, родила бы, а что дальше? В РФ отношение к инвалидам просто ужасное, их не считают за людей. И хорошо, пока ты сама жива, а что потом? Даун может жить до 50-60 лет, а в 50 лет у них присоединяется Альцгеймер или деменция, то есть, человек и так-то не мог толком заботиться о себе, а с этими болячками он становится и вовсе беспомощен. И как ему жить? Какие издевательства терпеть - мамы то уже нет. Это конечно личное дело каждого, но, каждый должен настолько сильно понимать, что такое ребенок с тяжелыми хромосомными аномалиями прежде чем отказаться от инвазивного метода исследования из-за страха выкидыша в 2%. Пройдя данный диагностический тест я поняла, что еще многое зависит от психологического настроя. Если женщина будет накручивать себя и истерить, вполне возможно, что тест закончится плачевно. Поэтому, нужно максимально успокоиться, это не страшно, это не больно, это никак не затрагивает плод (он может даже спокойно спать во время процедуры), процедура длится 1-2 минуты, это очень неприятно, не более того. Легла, повернула голову в сторону монитора УЗИ, убрала подальше от живота руки и слушаешь команды врачей, все. Встала, дошла до палаты, тихонько полежала два часа, повторное УЗИ и домой. Дома - легла и никаких помыть посуду или сходить в магазин. А если женщина начинает истерить, ходить туда-сюда, напрягать брюшную стенку, конечно, вероятность выкидыша возрастает так, как у нее адреналин "гуляет по сосудам" и "нападает" на мышечные органы, вызывая их сокращение, а матка - это мышца. Поэтому, прежде чем широко раскрывать полные ужаса глаза со словами: "вы мне назначите ПРОКОЛ??!", подумайте, готовы ли вы играть в рулетку? И вот это: "ПРОКОООЛ???!!", нет, вас не будут сверлить дрелью и добывать части плода, всего лишь тоненькой иголкой (укол от которой я даже не почувствовала - неприятные ощущения были именно при биопсии ворсин) возьмут ворсины будущей плаценты. Вся процедура идет под постоянным контролем УЗИ. Найдите просто опытного специалиста, обычно это перинатальный центр. В Тюмени это Михальчук Валентина Владимировна, грамотная и очень душевный врач - генетик. Я бы сказала родоначальник генетического консультирования в Тюмени и области.
И конечно, не забываем о подготовке: максимальный покой за несколько дней до процедуры, исключение газообразующих продуктов за 2-3 дня до процедуры, кому сильно страшно можно попить за неделю отвар валерианы, поставить на ночь свечку папаверина (для снятия повышенного тонуса). И главное, не воспринимать процедуру, как "казнь" или "перестраховку" врачей. Поскольку, растить этого ребенка именно вам, а не врачам, соответственно, это вам нужно перестраховаться, врачи вас больше не увидят и сидеть с вашими детьми не будут.
Да, нужно помнить об одном важном аспекте: скрининг - это всего лишь вероятность здоровья или болезни плода. Однозначный ответ вам могут дать только диагностические тесты (инвазивные): биопсия хориона, амниоцентез, кордоцентез. То есть, чтобы знать ответ нужно изучить хромосомы. А тесты по крови, например, "панорама" в случае плохого результата также требуют подтверждения инвазивными методами.
P.S. Прошу не принимать на свой счет мой пост всех, поголовно, так как этот пост адресован именно тем, кто не понимает глубины данной проблемы.
