Куча диагнозов в от генетиков Мониааг и поездка на повторный скрининг в Мать и Дитя

Девочки, дд! Недавно создавала тут тему после поездки к генетикам в Мониааг, где у малышки нашли кучу всего того, что не видели на 1 и 2 скринингах: увеличенные желудок и почки, непроходимость 12перстной кишки, многоводие, деформация межжелудочковой перегородки, подозрительная форма головы. Напомню, отправили нас туда со второго скрининга с подозрением на дмжп и все. Все остальное было в норме. В Мониааг меня сразу начали пугать хромосомными аномалиями и склонять к амнио, якобы срок у меня уже такой, что если вдруг придётся прерывать бер, то надо прям сейчас бежать делать прокол и платно сдавать материал в лабораторию на расширенный список аномалий, ну и быстрее там делают, чем в самом Мониааг. Конечно же лабораторию дали конкретную. Должна я ехать в пн по идее. Но, мы с мужем решили съездить на повторный скрининг и к генетику в Мать и Дитя. Ездили на скрининг в субботу. Ни одно отклонение, кроме Дмжп, не подтвердилось. При нас делали все замеры, все смотрели очень тщательно, вплоть до 3д узи. С малышкой все хорошо. Дмжп может рассосаться до родов, как я поняла. Заключение нам выдали на руки вместе с фото. Но самое интересное, что заключение из Мониааг выдали написанное от руки, какие либо фото отсутствуют в заключении, размеры отклонений не указаны, печати врача нет. На направлении на амнио печати и подписи нет тоже. Разве так должно быть? По узи в Мать и Дитя меня смотрели минут 40 не меньше, в Мониааг 5 минут!!! Я не преуменьшаю. 5 минут и я не видела экран с изображением. Оба скрининга у меня хорошие, все риски низкие. Со всеми результатами едем во вторник к генетику в Мать и Дитя. Если надо будет, то конечно сделаем Нипт или амнио, но уже не в Мониааг. Но что то мне подсказывает, что с ребёнком все хорошо. Вот и вопрос: что это было? Зачем? Может, у кого то была подобная ситуация?