Всем привет!
Перешагнули мы все эти злосчастные 5-6 недель,и по эмбриональному сроку,и по акушерскому.
Сделали первый скрининг. Все показатели в норме,кроме одного🤦♀️🤦♀️
ТВП 3,6
взяли кровь,по анализам все в порядке. Была у генетика,сказали ждать до 15 недель и там,скорее всего,делать прокол. Сейчас,вроде как,опасно его делать из-за трёх выкидышей до этой беременности.
3,6 это же слишком уж большое значение?
ктр 50,4 мм
срок 11,6 недель


Здравствуйте! Если есть лишние деньги, или боитесь инвазивной диагностики, то сделайте НИПТ. Но НИПТ может не показать мозаицизм. И просто не проучится. Такое бывает, но крайне редко. Со мной делала амниоцентез женщина у которой НИПТ не получился. Слава Богу у нее все в итоге было хорошо. Я бы не тратила денег и времени и записалась на амниоцентез или после 18 недель на кордоцентез. Он более информативен и точен, чем НИПТ. Я делала и то и другое. Обычно генетические болезни сопровождается и другими ха пороками. Поэтому скорее всего у вас все хорошо. Но подстраховаться обязательно надо. Удачи вам! И да, узи-ты тоже ошибаются. Может сначала стоит сделать экспертное узи у хорошего врача.