Плохая кровь 1 скрининга, у кого родились здоровые детки?

И вот идёт 40 неделя беременности, в наличии шикарные 3 УЗИ-скрининга, помимо них межскрининговые УЗИ, никаких патологий и ХА не выявлено, за всю беременность сделано более 20 УЗИ, придраться не к чему, так же НИПТ на 21 трисомию с самым низким риском - 1:10000. Однако! В 12 недель приходит плохая кровь на 1 биохимический скрининг, высокий ХГЧ 163 (3,28 МоМ), и сниженный РАРР 1,03 (0,33 МоМ), риск 21 трисомии - 1:219, 13 и 18 трисомии - 1:20000. УЗИ идеальное, ТВП 1,10 (0,66 МоМ) - тоненький воротник. Далее сдаю НИПТ, приходит хороший, генетик умоляет успокоится и ждать здорового малыша, при отличном НИПТе и шикарных УЗИ прокол и прочие инвазивные процедуры не показаны. Я решаюсь сдать кровь 1 скрининга в другой лаборатории, спустя неделю после первой сдачи, и результат уже иной - ХГЧ - 2,18 МоМ, РАРР - 0, 48 МоМ, 1:1116. Остальные 13 и 18 трисомии остались с таким же риском 1:20000. Шок, иду к генетику, и она говорит, что НИПТ был необязателен с такими показаниями, сдашь 2 скрининг крови в 16 недель, и я сдала, и он отличный. То есть никаких загвоздок, кроме странной крови 1 скрининга, угрозы и отслойки не было, с плацентой всё хорошо, почему такая кровь плохая была, никто не знает. И имея хорошие УЗИ, НИПТ, скрининги, всё равно вспоминаю этот высокий ХГЧ и не уверена на 100%, что у малыша нет патологий. Страшно. Первым делом после родов попрошу показать лицо малыша, чтобы убедиться, что нет СД, но очень меня запугали врачи. Может есть тут кто, у кого была плохая кровь 1 скрининга и родился здоровый малыш? Ясное дело, что скрининг - гадание на кофейной гуще и это всего лишь риск, но врачи меня безумно запугали, слышала много историй, что 1 скрининг был неправдивый.