И вот идёт 40 неделя беременности, в наличии шикарные 3 УЗИ-скрининга, помимо них межскрининговые УЗИ, никаких патологий и ХА не выявлено, за всю беременность сделано более 20 УЗИ, придраться не к чему, так же НИПТ на 21 трисомию с самым низким риском - 1:10000. Однако! В 12 недель приходит плохая кровь на 1 биохимический скрининг, высокий ХГЧ 163 (3,28 МоМ), и сниженный РАРР 1,03 (0,33 МоМ), риск 21 трисомии - 1:219, 13 и 18 трисомии - 1:20000. УЗИ идеальное, ТВП 1,10 (0,66 МоМ) - тоненький воротник. Далее сдаю НИПТ, приходит хороший, генетик умоляет успокоится и ждать здорового малыша, при отличном НИПТе и шикарных УЗИ прокол и прочие инвазивные процедуры не показаны. Я решаюсь сдать кровь 1 скрининга в другой лаборатории, спустя неделю после первой сдачи, и результат уже иной - ХГЧ - 2,18 МоМ, РАРР - 0, 48 МоМ, 1:1116. Остальные 13 и 18 трисомии остались с таким же риском 1:20000. Шок, иду к генетику, и она говорит, что НИПТ был необязателен с такими показаниями, сдашь 2 скрининг крови в 16 недель, и я сдала, и он отличный. То есть никаких загвоздок, кроме странной крови 1 скрининга, угрозы и отслойки не было, с плацентой всё хорошо, почему такая кровь плохая была, никто не знает. И имея хорошие УЗИ, НИПТ, скрининги, всё равно вспоминаю этот высокий ХГЧ и не уверена на 100%, что у малыша нет патологий. Страшно. Первым делом после родов попрошу показать лицо малыша, чтобы убедиться, что нет СД, но очень меня запугали врачи. Может есть тут кто, у кого была плохая кровь 1 скрининга и родился здоровый малыш? Ясное дело, что скрининг - гадание на кофейной гуще и это всего лишь риск, но врачи меня безумно запугали, слышала много историй, что 1 скрининг был неправдивый.
Плохая кровь 1 скрининга, у кого родились здоровые детки?
Лучший ответ
Москва
Москва
Москва
Гродно
У меня были «невероятно» низкие момы эти и риск синдрома Эдвардса 1:90. Делала амнио - результат хороший.
Псков
У меня хгч был больше 5 мом, делали вот амнио, заключение : здоровый мальчик.
Челябинск
У меня аналогичная картина, и поверьте, хорошие УЗИ и НИПТ - это уже ооочень много и они перевешивают простецкий скрининг крови, который колеблется от тысячи факторов, а вот НИПТ относительно СД не ошибается, и хоть в час ночи сдайте этот анализ, на него ничего не влияет, это изучение ДНК. Я со 2 малышом буду сразу сдавать НИПТ, чтобы не мотать себе нервы этим биохимическим скринигом, мне написали риск задержки развития плода 1:4, ребёнок опережает фетометрию всю беременность, ничего не пила! И вообще, позвольте подытожить: 3 отличных скрининга, отличный НИПТ, отличный 2 биохимический скрининг, да и 1 пересданный очень не плохой, межскриниговые УЗИ хорошие - ну у Вас нет повода для беспокойства, думайте о родах.
У меня все было в норме, кроме нк. Она всегда была ниже нормы. Причём только я парилась по этому поводу. Нипт не сдавала из-за того, что не видит мозаиков сд, а для меня этого достаточно, чтобы съесть себе мозг🤣 Родила, в рд все норм, но я то уже начиталась про истории мозаиков, когда люди узнавали об сд только во взрослом возрасте🙈 В общем, 3 недели я ходила, переживала - то складку шейную нашла (родился 3400), то эпикантус (переносица широкая), то ушные раковины деформированы из-за обвития (выправились потом). В общем, пошли и сдали кариотип. Сын здоров и тут я успокоилась зная фактически, что он здоров.
Москва
У меня были две беременности, и там и там по мом были низкими рарр и хчг, наверное такая моя особенность. Оба ребенка здоровы
Санкт-Петербург
Разве не всё, что больше 1:100 - это низкий риск? У Вас самая "страшная" цифра - это 1:219, это получается меньше 0,5% риск, это разве много?
Москва
Со старшей был риск по 21хр 1:204, по УЗИ вопросов не было, дочь здорова
Автор, ну вы и паникёр, завязывайте. Риски очень низкие. У меня вообще 1:34 С такими как у вас я бы вообще не парилась, тем более нипт был сделан.