При норме от 2.3 была на первом скрининге 1.8
Риск на синдром дауна 1:13889
почему остальные риски 1:100000 все
а у меня получается что и носик такой и риск этот отличается от других
При норме от 2.3 была на первом скрининге 1.8
Риск на синдром дауна 1:13889
почему остальные риски 1:100000 все
а у меня получается что и носик такой и риск этот отличается от других
Тоже придирались к носовой кости, но уже был нипт на руках с низкими рисками. На втором скрининге тоже была меньше, я даже ходила, вертелась там на кресле, чтобы он как-то повернулся. По итогу узист ничего не написал, списал все просто на генетическую особенность. По факту рождения, нормальный нос, если что😄
у меня даже выше риск по крови 1:13065. А вот первые замеры, о которых пишите вообще не могу в заключении найти. По носовой кости из чисел только Пульсационный индекс написан, но я так понимаю, что это не оно
У нас тоже носовая кость была меньше, а остальные показатели в норме. Я сдавала НИПТ по совету врача, ребенок здоровый. Но нос действительно маленький)
Вы понимаете, насколько низкий риск 1:13889? Все что больше, чем 1:100 считается низким
Что значит остальные риски 1:10000? На 18 и 13 хромосому ? Или у других людей?
Первый скрининг просто пишут видна или нет.