Всем привет! Вот и пришло время написать мою историю второй беременности… Как я этого ждала, как надеялась написать именно такой текст. Пишу здесь, так как сама, когда столкнулась с ситуацией, перечитала кучу историй на ББ о первом скрининге, о повышенном ТВП и о больших рисках на хромосомные патологии.
К сожалению, именно с моими показателями историй было мало ( обычно ТВП немного был повышен) поэтому страх сохранился прямо до родов, пока я не увидела своего малыша.
Начну с того, что в первую беременность меня уже напугали на первом скрининге маленькой величиной носовой кости и у генетика на консультации я тоже побывала ( врач сказал, что просто носик будет маленький, риски в общем небольшие по всем синдромам, родился здоровый сын). Поэтому во вторую беременность на первый скрининг я шла с особым волнением ( срок беременности 13 н 6 дн), но успокаивая себя, что если с носом будут опять вопросики, то мы это уже проходили.
Первое же, что показал мне врач на узи в этот раз- это мой ребенок, у которого в области шеи виднелось такое количество жидкости, что он не мог нормально шевелиться, поворачиваться. Итог: ТВП - 6 мм и слезные просьбы узиста сходить на прокол. Кроме твп нашли еще реверсивный венозный кровоток, который косвенно тоже является показателем СД. Также под вопросом наличие перегородок в сердце. Описать, с какими чувствами я в шла из кабинета невозможно. Через полчаса я получила направление к генетику у гинеколога, через час уже была в другой поликлинике у генетиков. В итоге пришли риски 1:22 синдром дауна, 1:34 - синдром эдвардса. С учетом того, что показатели крови в норме. То есть на риски повлияли ОГРОМНЫЙ ТВП, возраст 31 год, замершая беременность в анамнезе.
Неделя ушла собрать анализы и посетить терапевта. Дальше была комиссия генетиков для определения в станционар на прокол ( биопсия хориона).Там я узнала, что мне еще сделают микроматричный анализ в Москве, так как смотреть нужно не только самые распространенные хромосомное аномалии в моем случае, но и мелкие поломки генов. Прокол длился недолго, но так как с первого прокола не хватило материала для отправки в Москву, тут же прокалывали второй раз, что намного больнее, так как матка уже напряжена и в курсе, что что-то не то происходит. На следующий день пришли результаты кариотипирования - стандартное количество хромосом. Далее ожидание 2 недели микроматричного анализа, который тоже не нашел никаких отклонений. Пока ждали результаты по генам, начали смотреть еще и варианты с пороком сердца и других органов, так как ТВП часто и об этом сообщает. Когда пошла на узи в частную клинику срок был больше 16 недель. Там на хорошем аппарате все досконально рассмотрели и не нашли ни одного смущающего показателя, все органы сформированы правильно, шейная складка 2,9 мм ( в пределах нормы до 5 мм к этому сроку), кровоток тоже не реверсивный. С этого момента ни одно узи или скрининг не показали никаких проблем, и беременность протекала идеально. Роды были плановым КС и они тоже прошли достаточно легко. Видимо эта проверка в начале беременности на прочность была и дальше нас не мучали 😁 но все равно очень часто меня накрывали панические атаки, я до последние читала все записи в блоге, связанные с СД и плохими скринингами, пытаясь побольше найти хороших продолжений истории… до конца беременности я не верила, что снова скоро стану мамой, с трудом покупала вещи, даже боялась тратить полученные по больничному деньги (вдруг он закончится раньше срока). Короче сходила понемногу с ума.
Сейчас рядом спит здоровый сын… я желаю всем, кто окажется в похожей ситуации, того же развития событий. Все еще может быть хорошо. ТВП - это не приговор и даже не диагноз. Видимо, если наши дети должны жить с нами, то они будет с нами не смотря ни на чьи прогнозы.
