Всем привет! На первом скрининге на узи намерили носовую кость 1,57(малыш не мог успокоится, врач не мог сделать хороший снимок, предупредил про это). Написали гипоплазию. По крови риски низкие. Переделала узи через несколько дней, длина носовой кости 3,5мм. Но в анализах скрининга это не учтено. И теперь названивают из ЖК, активно настаивают посетить генетика. Объясните, пожалуйста, для чего. Или отправляют, потому что по протоколу так надо.
Я слышала, что по современным протоколам на 1 скрининге не мерят кость, а просто пишут есть/нет
Сегодня была у генетика. Точнее на узи у генетика. На скрининге намерили так, что у меня риск хромосомных аномалий1:9! Поехала по направлению к генетику, перед приемом повторяют узи. Так я до генетика не дошла, посмотрели малыша, посчитали риски, сказали, чтобы ехала в жк и максимум Нипт провести. То есть прямо на узи пересчитали риски, а они у меня все низкие оказались.
Сходите и узнаете, лишний раз узнать, что как, не лишний, я считаю
У меня с сыном тоже ставили такую поталогию, потом пошли к самому лучшему узисту города, он посмотрела на носик малыша, потом на мой и успокоил, в итоге родился абсолютно здоровый ребенок, единственное всю Бере делали узи по направлению в роддоме, а не в жк)