Второй скрининг.
Страхи, переживания и немножечко нытьяДоброго времени суток. Прошла второй скрининг, смутил маленький нос узиста, направили к генетику.
4,7 нижняя или ниже границы нормы.
остальные показатели в норме.
у кого нибудь были такие показатели?стоит наводить панику.
к генетику попаду не раньше двух недель.
по крови результат нормальный, со слов врача.
тпт/дн - 0,64
Наталья
Роза, нипт и амниоцениоз одно и тоже?заменяет друг друга?прокол страшно делать
4 часа
Ответить
Роза
Наталья, сначала делают НИПТ (Неинвазивный метод, просто кровь у вас возьмут), если опять что-то спорное, то - амниоцентез (там уже прокол под контролем ультразвука отбирает небольшое количество околоплодных вод (амниотической жидкости). Амниоцентез достовернее конечно
4 часа
Ответить
Наталья
Роза, а вот думаю может нипт слать не дожидаясь приема генетика. Там же они разные эти тесты есть, как выбрать правильный?
4 часа
Ответить
Наталья
Катэ, кость носа визуализировалась.
Индивидуальный риск 3429, базовый риск:429
4 часа
Ответить
Катэ
Наталья, "визуализировалась" это к сожалению не понятно. Невозможно понять, оценивал ли специалист размер кости, бывает такое,что оценивают не размер,а просто факт наличия кости,что конечно же неверно,но такое есть,к сожалению. Сдавайте НИПТ прям завтра, с учётом пока вы попадаете к генетику уже будет результат. Вы можете сдать только на синдром Дауна или на 3 синдрома,на ваш выбор. Маленькая носовая кость характерна именно для трисомии 21(синдром Дауна), а трисомию 18 и 13 как правило видно по УЗИ,в виде различных пороков развития и маленькая НК не является прямой характеристикой этих синдромов. Поэтому тут уж выбирайте самостоятельно, только трисомия 21 или 3 синдрома, на больше однозначно сдавать не стоит, поскольку там точность очень падает и оно не стоит того.
час
Ответить