Обновлю свой первый пост здесь, ведь на этот форум я пришла тогда за советом, а осталась здесь чтобы поддерживать таких же как я когдато.
Ну чтож моя вторая БиР была очень нервной, на Узи в 7 недель мне объявили что у меня Монохориальная диамниотическая двойня (в простонароде однояйцевые близнецы), НО один из них погиб (нет сб и по размерам отстает на 2 неделе уже), рекомендовали прийти в 9 недель повторно. И вот тут я полезла в Интернет🙈, и начиталась (что большие риски что и второй погибнет, либо первый (разлагаясь) может оказать негативное влияние на второго, риски по данной научной статьи 25%) в итоге моя гиня отправила меня в ПЦ на консультацию, где меня уверили что все о чем я начиталась это про более поздние сроки и никак не про 7 недель. Успокоившись мы с мужем улыбающиеся вернулись домой.😊
Наступает срок первого скрининга я записалась на него на золотую середину 12 недель, но по скринингу оказалось что ребенок опережает на неделю и уже как бы 13,1. Узистка говорит что по узи все хорошо и отклонений нет, но уж больно она там что то долго мерила и так и сяк....🤔
Придя домой начинаю сравнивать и понимаю что ТВП по верхней границе 2,8. Внутри скребеться (возраст+недодвойня+почему погиб первый+ твп), на след утро несусь в Инвинтро сдаю расширенный НИПТ.
На след день на телефон приходит смс "ждем вас в ПЦ в кабинет 218 с 9.00 до 12.00" гуглю что за кабинет- генетики.... внутри все обрывается... Я понимаю что просто так туда не вызывают.
Несусь на след день туда, где мне очень просто заботливый и тактичный заведующий генетич отдела нашего ПЦ начинает издалека рассказывать для чего же проводят срининг, в середине его речи я обрываю его словами " давайте к сути что там у меня" и вот они цифры: риск СД 1:4 (25% вот они присловутые 25%) риск Патау 1:13, риски ПЭ, риск зрп.😨
Я откинулась на диване, а заведующий подумал что мне поплохело, но я показала что типо все норм давайте дальше, дальше рассказ его про ножницы, про прокол, НИПТ. И самое было ужасное что прокол они мне смогут сделать только на 18 н, т.к. 16 н попадают на майские праздники и в перешеек между майскими специалист что делает прокол (он у нас единственный) взял дни отпуска.
18 н это мне было ждать целый месяц!!!😱
Дома я лежала на полу и ревела😭 держаться мне помогало что нужно заниматься с сыном когда он был не в саду, т.к. мужу я решила не говорить обо всем этом (он был в длит командировке на месяц из за смены работы и оч стрессовал из за этого).
Через 2 недели пришел НИПТ - риски все низкие, но меня не отпускало.... я рыла и рыла форумы, интернет, звонила даже снова генетику с вопросами и т.п.
И внутри себя все это держала, а так же внутри меня сидела мысль "не привыкать к ребенку" т.к. большой риск что придеться прервать и я рыдала.
На проколе познакомилась с гуру узи Ярославля Сягин, он же делает прокол, ну прокол как у всех - страшно и не приятно, и весь оставшийся день чувствуешь себя выжатой эмоционально.
Спасибо Заведующему генитич отдела он как и обещал результат был на 5 рабочий день, позвонил мне лично и сообщил что при Плацентоцентезе было взято 12клеток, где 11 норма а 1 с 13 хромосомой, но когда всего проскакивает 1 клетка, то считают что мозаицизм только в плаценте и отправил меня в тот же день на 2 узи одно у Сягина, другое уже не помню, где по Узи пересчитав и измерив каждую косточку мне сказали что признаков Патау у ребенка нет.🎉
Выдох.....
На этом приключения не заканчиваются, т.к. на 27 неделе я заболеваю ветрянкой🫣 но и тут все обошлось.
В тот момент когда я узнала о рисках по первому скринингу и уже позднее моей ошибкой было что надо было все же ехать в Москву на амнио т.к. плацентоцентез не дает 100% данных о ребенке а только о плаценте и как можно видеть из моего опыта плацента у меня была с одним кариотипом а ребенок с другим.
В итоге родила я здоровую девочку в срок, и только когда ее увидела все эммоции любви которые я так сдерживала вылились наружу, мне теперь не надо их сдерживать, я просто люблю ее безгранично❤️ до луны и обратно. Мои дети подарены мне судьбой🙏, т.к. многие может быть видели мои комменты гдето что сына я родила с амг 0,3, а дочь с амг 0,1.

Да уж, здоровый ребёнок, откуда тогда только взялись эти высокие риски. Хорошо, что всё закончилось хорошо