"Она не относила себя к тревожницам, но тревога относила ее обратно"
Итак, пройдя первый скрининг в 13+3, получив распечатку по высоченным рискам через неделю по преэклампсии и задержке развития, расписавшись, что я буду выполнять всех написанные рекомендации, я спокойно пошла домой. Даже радостная, риски про трисомии, как мне сказали, тоже вне зоны беспокойства. Про риски преэклампсию я не сомневалась - на допегит меня пресадили уже на 7 неделе, так как я гипертоник со стажем.
И только дома, удобно усевшись перед компьютером, я решила внимательно почитать все остальное в распечатке по рискам.
У персика 13+3 по ктр все на месте, сердечко стучит как надо, твп 1,8, идеальное УЗИ.
ХГЧ - 11,778 МоМ
Papp-a - 1,563 МоМ
Т21 - 1:276
Т18 - 1:20000
Т16 - 1:20000
Вы уже видите эту цифру в почти 12 МоМ? Я ее заметила только благодаря ИИ.
И тут пошло-поехало.
90% статей интернета и форумов были про цифры ХГЧ 5-6 МоМ. Пока ни у кого не видела цифр больше 10 🥺.
Конечно же, первое, о чем писали, что это риски по Т21, что такие огромные цифры - это серьезные отклонения у плода. Чуть меньше статей было про проблемы с плацентой, что именно она может выдавать даёт такие высоченные цифры.
В итоге через три дня мне надоело паниковать и умываться слезами, решила сходить к генетику в наш центр. А заодно для себя сделать НИПТ через инвитро, а он придет аж 17 марта, когда у меня будет уже 17-18 неделек (ибо нефиг жить в эксклаве).
Генетик сказала только то, что я на самом деле в серой зоне по Т21 и ХГЧ в моем случае повышен из-за моих уже имеющихся болезней - а их, трудно отрицать, оказался целый букет - почти, щитовидка, сердце, печень и т.д.
Также сказала, что в моем случае все решать будет 2 скрининг. На втором скрининге в 19 недель у меня будет узист-эксперт, биохимия крови и сразу же в тот же день постараются отправить к генетику. Если вдруг что-то (не дай Бог) найдут или высокие риски по трисомиям, то тогда только амниоцентез.
А НИПТ хоть и хорошее вложение денежных средств в свою тревожность, но все равно он не видит всей картины. Хотя если придет плохой результат, то амниоцентез будут делать до 2 скрининга. Ну, ответ вполне ожидаемый, к нему я была готова.
Внимание, вопрос!
Из вашей практики, могут ли результаты УЗИ 2 скрининга отличаться от идеальных двух УЗИ, которые делала для себя в 12+6, а потом официально в 13+3?
Про кровь уже знаю, что это все условно и на нее влияет много чего, а УЗИ чуть более информативное, но результат зависит от человеческого фактора.
Буду благодарна комментариям.
Действительно, впервые вижу такой ХГЧ 🤔 Я бы на вашем месте сдала нипт все равно. Вы выдержите до второго скрининга? Нипт весьма достоверный. Особенно на трисомию 21 там точность 99.9%. Про себя скажу: на втором скрининге у дочки начали отставать косточки, это косвенный маркер синдрома дауна. Но у меня на руках был нипт и я была спокойна. Точнее как, я придумала другую болезнь😅 Слава богу, ребёнок здоров. Но это к тому, что многие вещи становятся видны позже чем первый скрининг.