Девочки, всем привет!
Проходила скрининги первого триместра дважды, потому что ОМС не доверяю уже очень давно:
3.05 (срок по КТР был 12 нед и 4 дня) делала УЗИ-скрининг платно в Фомина, кровь на биохимический скрининг также сдавала.
По результатам:
хгч МоМ = 0,745
PAPP-a MoM = 1,284
По УЗИ сказали, что носовая косточка есть, но маленькая, поставили в программу расчета рисков «отсутствие/гипоплазия носовой кости».
Риски скорректированные вышли прям небольшие, 1 к нескольким тысячам (СД 1:6.000, Т18 1:9.000, Т13 меньше, чем 1 к 20.000, если округлять)
Также я еще в апреле делала НИПТ в Геномеде, стандартную панель, риски по всем синдромам - <1/10.000.
НИПТ я сдавала потому, что я сама тревожная + у мужа в семье у каждого второго интересные, скажем так, носы: широкая плоская переносица, сам кончик носа широкий, но при этом вздернутый вверх. Я прям жеппой чуяла, что с этим могут быть вопросы...)
Врач из Фомина после платного скрининга узнав о НИПТе сказала вообще забить на носик, ну, мол, особенность такая. Я вспомнила носы родственников мужа и выдохнула, вообще забыла об этом.
Далее был скрининг 12.05 по ОМС в роддоме...
Там с самого начала все было не очень: не хотели брать кровь, тк по месячным срок был уже 14 недель с копейкой (мой цикл длиннее стандартных 28 дней, овуляция тоже позже, соответственно).
Сказали идти на УЗИ сначала, если по КТР срок будет до 14 недель и 0 дней, то кровь возьмут (так и вышло, поставили срок 13 нед и 5/6 дней).
Врач была уставшая, что лично я понимаю и принимаю, они там на потоке работают, конечно...жаловалась, что датчик меня не "пробивает" абдоминально, что визуализация отвратительная (мне было некомфортно, я не могу повлиять на свою анатомию и выровнять свой загиб), начала делать УЗИ изнутри, расшатывала внутри датчик, чтобы сын повернулся - он лег спиной к датчику и игнорировал происходящее)) Было прям неприятно, ну ладно, терпим...
Сначала сказала, что вообще не видит носовую кость у малыша, после моих слов о том, что кость точно была, так как скрининг я уже проходила ранее платно, вздохнула и отправила меня гулять в коридор.
Я на тот момент уже 2 часа была точно в роддоме, а поскольку предполагалась сдача крови, то последний раз я ела в 11 утра (изначально приём был в 16.00, но была задержка, и я зашла только в 16.40 в кабинет на УЗИ), я спросила врача УЗИ, могу ли я сдать кровь, получила утвердительный ответ и побежала сдавать кровь и есть.
На досмотре ещё через час, она поставила гипоплазию носовой кости, пытаясь замерить ее несколько раз - сын вертелся (косточка действительно маленькая, я видела на экране замеры от 1,5 мм до 1,2 мм), а также нашла гиперэхогенный фокус (ГЭФ) в левом желудочке сердца малыша - 1,2 мм.
В протокол она записала мне 2 маркера ХА: этот ГЭФ и гипоплазию носовой кости, указала ее величину из минимально измеренного: 1,2 мм.
Сказала, что с учетом моего возраста(мне 30...) и двух маркеров ХА, она и без результатов крови видит, что риски будут высокими, лучшее, на что я могу рассчитывать - средние риски.
Тут я вообще выпала в осадок и тут же впала в истерику, даже имея на руках НИПТ.
В протоколе УЗИ врач также указала, что визуализация была затруднена.
Я говорила о НИПТе, но это во внимание не приняли...
Меня очень напугала фраза её про высокие риски...Сейчас немного уже очухалась, но всё равно стремновато.
Поделитесь, пожалуйста, своими историями
UPD. 21.05.2026 пришла моя кровь со скрининга по ОМС на горздрав. ВСЕ РИСКИ НИЗКИЕ!
Искренне не понимаю ту узистку, зачем так пугать было, я несколько дней не спала нормально и периодически плакала.
Не знаю, в каком роддоме вы были, но я была в Снегиревке. Там мне поставили изолированный маркер ХА + возраст 39 лет и тут же без крови высчитали риски. Совсем не малые. Что-то вроде: Т21- 1:52, Т13 - 1:74, как-то так помнится. Тутже врач сказала, что с ребёнком все отлично и она считает, что все будет хорошо. Спасибо, конечно, но меня уже накрыло. Через 2,5 дня пришла кровь и вывела меня из повышенных рисков в "серую зону", то есть они стали средними. На руках также НИПТ, где все риски низкие.