Войти Регистрация

Девочки, прошу помощи в первые.

У моей коллеги случилось огромное горе. Я как мать такого же мальчишки не могу вообще спокойно об этом не писать не говорить - слезы подступают.

4-х летнему малышу вынесли приговор. У него очень редкое заболевание и требуетс...

Читать далее →

Посмотреть 3 комментария

Девочки,дорогие,сегодня соцсети переполнены информацией о страшных детских болезнях,но мы пытаемся не принимать все близко к сердцу и молимся,чтобы с нашими детками такого не произошло.К друзьям нашей семьи пришло это горе под названием лейкоз.Единственный сынок Егорка нуждается в лечении за границей.

Я умоляю вас не проходить мимо,помочь материально или репостом.Вся история и документы в группе ВК (ссылка в конце).

Читать далее →

ДРУЗЬЯ, НУЖНА ВАША ПОДДЕРЖКА!!!

Очень просим поддержать нашу петицию о помощи для Лены Щадиловой из г.Лабинска, Краснодарского края. Впереди предстоит долгое лечение с меланомой (рак кожи) и реабилитация подвижности левой руки, но без НЕРАВНОДУШНЫХ ЛЮДЕЙ нам не справиться...

Елене Щадиловой, всего 33 года и в январе 2017 года поставлен диагноз рак кожи 4 стадии (меланома). В марте 2017 года удалены метастазы лимфатической системы в подмышечной области левой руки, но через 3 недели обнаружены новые узлы рака в ткани. Левая рука потеряла чувствительность и двигательную функцию практически на "0", но восстановить можно… это для нас огромная надежда!!!

В апреле 2017 года Лене присвоена 1 группа инвалидности и она не может работать, а ей приходится воспитывать одной любимую дочь Василису, которой всего 7 лет и она боится потерять маму...... Лена мать-одиночка, заменяет и папу тоже, а еще помогает пенсионерам - родителям, но самое главное она живет и очень хочет жить дальше...

Нужно набрать большее количество подписей, тогда наше обращение будет чаще выходить в первых страницах поиска и дойдет до адресатов: министра здравоохранения РФ, министра здравоохранения Московской области, директора ФГБУ «Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина». Нам нужно добиться лечения в полном объеме и получить бесплатное лекарство, которое гарантируется государством!!! А еще ребенку нужна мама и это очень - очень важно и ценно!!!

Мы верим, что неравнодушных людей много, когда они все собираются, то превращаются в одну огромную мощную силу и стену, мы можем не позволить болезни забрать Лену и ее маленькая дочка останется с мамой...

Подпишите петицию, расскажите про нее знакомым и друзьям, каждый голос для нас очень важен и нужен… Спасибо за то, что Вы с нами! Сердечное спасибо каждому из Вас!!!

Ссылка на нашу петицию #Помогите#Василисе нужна мама#рак-это не приговор#

https://www.change.org/p/%D0%BD%D0%B5%D1%80...ocation=minibar

Ссылка на нашу группу Вконтакте: https://vk.com/spasenie_elena

ДРУЗЬЯ, ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕМ ИНФОРМАЦИИ!!!

ДЕЛАЙТЕ РЕПОСТЫ!!!

🆘НУЖНА ПОМОЩЬ🆘

Щадилова Елена, 33 года!!!

🆘✅📌Диагноз: Меланома, рак 4 стадии!!! Состояние после паллиативной подмышечно-подлопаточно-подключичной лимфаденэктомии подмышечной области слева с резекцией подмышечной вены. Плечевая плексопатия слева.

🆘✅📌Рекомендовано:

Курс лечения препаратами Зелбораф + Котеллик + Опдиво + Ервой

🆘✅📌 Группа помощи:https://vk.com/spasenie_elena

🆘✅📌Видео группы: https://vk.com/videos-145284858

🆘✅📌ИНФОРМАЦИЯ, ПРОВЕРЕННАЯ ТЕЛЕВИДЕНИЕМ - ЭФИР НА ТРК ЛАБА 05.05.2017 https://www.youtube.com/watch?v=J8MWz6YjiDw

🆘✅📌 Петиция #Помогите#Василисе нужна мама#рак-это не приговор# на сайте Change.org

https://vk.com/away.php?utf=1&to=https://www.chan..

🆘✅📌РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:

https://vk.com/topic-145284858_35480246

⚠ Карта Сбербанка России: 4276 8382 2550 0323

Получатель Паречнева Анна Александровна (сестра)

⚠ Карта Банка Москвы: 5345 2602 7766 8235

Получатель Паречнева Анна Александровна (сестра)

⚠ Qiwi-кошелек: +79776081184

⚠ ЯндексДеньги: 410013980804963

⚠ Номер Мегафон для пожертвований: +79267053741


ЛЕНА ХОЧЕТ ЖИТЬ!!!! ОЧЕНЬ ХОЧЕТ ЖИТЬ!!!!!! РАДИ СВОЕЙ ДОЧЕНЬКИ ВАСИЛИСЫ!!!

БЕЗ ВАШЕЙ ПОМОЩИ ЕЙ БУДЕТ ОЧЕНЬ ТЯЖЕЛО СПРАВИТЬСЯ С БОЛЕЗНЬЮ!!!


СПАСИБО ВСЕМ НЕРАВНОДУШНЫМ ЛЮДЯМ!!!!

Всегда ли мы готовы защитить себя пред лицом современных угроз?

Читать далее →

Девочки срочно нужна помощь малышке которая живет в нашем городе.





🆘СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ! ПОЖАЛУЙСТА, МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ 🆘
❌СБОР ОТКРЫТ НА лечение в ГЕРМАНИИ❌
🌺Горюнова Александра, 5 лет
🇷🇺Россия, г. Арзамас
😢Диагноз: Фокально-кортикальная дисплазия, медикаментозно-резистентная эпилепсия. Болезнь Кароли. Аномалия развития желчевыводящих путей. Врожденный порок сердца. Синдром нарушенного кишечного всасывания
💰Сумма к сбору: 56 740€ (по курсу 70/€)+ доп.расходы = 5 000 000 руб
📌Группа в ВК: vk.com/club141143579
📌Реквизиты: vk.com/topic-141143579_35495898
📌 Обоснование сбора: vk.com/topic-141143579_35495919
Здравствуйте, уважаемые благотворители!
Обращаюсь к Вам с огромной просьбой о помощи моей дочери Горюновой Сашеньке! Сашенька - третий ребёнок в семье. Разве это не счастье? Беременность протекала хорошо, появилась малышка в срок. Но всё сразу пошло как-то не так: девочка тяжело дышала. Врачи диагностировали врожденный порок сердца и серьезные нарушения пищеварения. Однако, это было только начало. Потом различные труднопроизносимые патологии, как снежный ком накатывались на маленького человечка. Диагнозы: Фокальная кортикальная дисплазия. Криптогенная эпилепсия (лекарственная противоэпилептическая терапия не эффективна). Болезнь Кароли (это редкое заболевание, которое характеризуется кистозным расширением желчных протоков, лечится только пересадкой печени). Врожденный порок сердца (установлен имплантант). Синдром нарушенного кишечного всасывания. За свои пять лет малышка пережила несколько операций, ежедневные мучительные приступы эпилепсии, сильные боли в животе, бесконечные биопсии. Противосудорожная терапия не дает результата, вызывает осложнения на другие органы, из-за болей в ногах девочке тяжело передвигаться на улице, не может самостоятельно ходить в туалет (от адских болей Саша теряет сознание). Мы были в во всех Федеральных клиниках Москвы, которые лечат такие заболевания. Но нас безрезультатно отправляют в очередную больницу. От своей беспомощности, невыносимых мучений дочери, от толщины мед. карты мне хочется плакать. Мы прошли обследование в Германии и врачи готовы бороться за жизнь ребенка с такими сложными заболеваниями. Для оплаты 1 курса необходимо собрать 56 740 € , таких средств в нашей семье просто нет. Дорогие друзья, мы просто вынуждены просить у Вас помощи, больше нам обратиться не к кому!!! Я УМОЛЯЮ ВАС, не проходите мимо МОЕЙ доченьки. У нее каждый день на счету, ведь она растет и с каждым днем все труднее будет ей помочь. Но результат обязательно будет хорошим!!! Не откажите в малом, помогите, любая посильная помощь нам необходима, как воздух!!!
10, 50, 100, 300, 500 руб.- для нас важна и дорога любая сумма! С миру по нитке - и мы, вместе, подарим Александре шанс на полноценную и счастливую жизнь!!!
❌❌❌❌❌❌❌❌❌❌❌❌❌❌❌
Реквизиты для перечисления средств:
✏Карта СБ РФ : 5484 4200 1643 5582
(Получатель мама Саши : Елена Ивановна Г.)
✏QIWI КОШЕЛЕК : +79601895018
✏ Яндекс Деньги : 410013975727847
✏Билайн: +79601895018

Читать далее →

Девочки,не знаю в какое сообщество писать,напишу здесь. Случилось горе у моей старшей сёстры .в автокатастрофе погиб муж,его отец в тяжелом состоянии брат и ещё пассажир .муж единственный кормилец .содержал свою семью и родителей своих.дело в том ,что хоронить сразу двоих у неё не хватает денег. Мы все собираем ,кто сколько может,но этого мало.живут они в Ангарске в городе очень дорого похороны обходятся .прошу всех неравнодушных помочь кто сколько сможет. Кому не сколько не жалко.наши родители давно умерли,помощи особо просить не у кого больше. Осталось четверо детей,один из них ребёнок дцп. О том что я прощу здесь помощи она не знает.прилагаю фото семьи.

Читать далее →

Посмотреть 3 комментария


Здравствуйте! Нужа помощь девушке с редким заболеванием ФОП(фибродисплазия оссициирующая прогрессирующая). Вот рассказ о Марине.

Марина Белова (Воробьева): Марине Беловой (Воробьёвой) с рождения страдающей редким генетическим заболеванием - фибродисплазией. Её недуг очень коварен. Он трансформирует мягкие ткани: мышцы, сухожилия, связки - сначала в хрящи, а потом в кости. Сейчас Марине тридцать лет. В Москве пройдёт 3-я Международная конференция по фибродисплазии, на которой будут присутствовать ведущие эксперты и врачи из России, Германии, Великобритании и США, в том числе и доктор медицины из института Маккея при Пенсильванском Федеральном университете Фредерик Каплан, специализирующийся на этом заболевании. Марина хочет во что бы то ни стало попасть на эту конференцию, но без финансовой помощи неравнодушных людей она не справится. В последний год самочувствие ухудшилось. Возникли проблемы с ЖКТ, сосудами и зубами. Надо собрать сумму хотя бы на авиабилеты для Марины и того, кто будет её сопровождать. Речь идёт о 50 тысячах рублей. Каждый из нас может оказать Марине Владимировне Воробьёвой перечислив любую сумму на её счёт 4230781 086400 8776669 в Сберегательном банке. WebMoney R165279313461


Мне НУЖНА ПОМОЩЬ!

Жгу жир ради детей! А если подробнее, то со мной произошло одно событие, которое очень

Читать далее →

Добрый день. Подскажите пожалуйста какие благотворительные фонды помогают детям с РАС и ЗПРР, ребенку 4 года.

Посмотреть 10 комментариев


📢ВНИМАНИЕ!!! 🆘🆘🆘СРОЧНЫЙ СБОР!!!🔥
МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!! 📢📢📢
Однажды, увидев эту малышку и прочитав её историю Вы ещё долго не сможете забыть о ней!
С виду всегда спокойная и здоровая Василиса в феврале 2017 года затемпературила, температура не сбивалась и малышку после обычного анализа крови госпитализировали в ОДБ г. Николаева с подозрением на рак крови. Вскоре диагноз подтвердился в самом худшем его варианте - острый миелоидный лейкоз ФАБ M7. . Сохранить жизнь поможет только ТКМ (трансплантация костного мозга) от не родственного донора. . Малышку уже ждут в Польше, в университетской клинике им. Юраша, в середине июня, при условии полной оплаты лечения. Общий счёт - 142 216 евро(8 746 284 рублей).
Сейчас большую сумму собрали неравнодушные люди, но оставшаяся сумма все еще огромна.... Без каждого из вас нам не справиться(( 16 дней, ждать нельзя - после очередного курса химии будет всего несколько дней, благоприятны для ТКМ, операцию нужно провести сразу, чтобы избежать рецидива. И тогда у малышки большие шансы быть здоровой.

Девочки, давайте поможем! Я сама прочитала обращение и почему-то так запала мне эта девочка в душу и ее мама, которая не сдается и все делает для своего ребенка. Ссылка внизу - это обращение ее мамы на другом сайте. Я решила написать здесь, т.к. нужной суммы пока не собирается. А здесь сайт поактивней. Спасибо всем откликнувшимся.

http://www.logoslovo.ru/forum/all_1/topic_15973_1/#comments