Добавка к моему предыдущему посту про скрининг-нервотрёпку. Почему так???
Вопросы про УЗИ, обследования и анализы: что, где, как, когда?На одном сайте я нашла запись девушки, которая интересуется результатами скрининга. Вот её сообщение и ответ на её вопрос:
Добрый день, помогите разобраться, пожалуйста. Скрининг 1 триместра 16.06.14, беременность 11 недель 2 дня, возраст 30 лет, рост 170, вес 52.
Показатели УЗИ: КТР 45 мм, БПР 18 мм, ТВП 1,3 мм, носовые кости определяются. Заключение хромосомных аномалий и врожденных пороков не выявлено.
Анализ крови: ХГЧ - концентрация 203.1 нг/мл, скоро.МоМ 3.82; PAPP-A - концентрация 1,44 мЕд/л, скоро.МоМ 0,55; Синдром Дауна риск 1:1600, возрастной риск 1:840, порог отсечки 1:250, риск НИЗКИЙ. Синдром Эдвардса <1:10000, риск НИЗКИЙ. Синдром Патау <1:10000, риск НИЗКИЙ. Синдром шершевского-тернерп без водянки 1:100000, риск НИЗКИЙ. Триплоидия материнского происхождения 1:100000, риск НИЗКИЙ.
Я принимаю утрожестан 400, фолиевую кислоту, эутирокс 50, йодомарин 200. У меня болезнь Бехтерова.
Подскажите, как может быть низкий риск синдрома дауна при повышенном ХГЧ и пониженном ПАПП? Действительно ли анализы в норме? Или есть повод волноваться и продолжить обследование у генетика?
Ответ таков: Да, некоторые показатели выходят за рамки нормы, но компьютер учитывает все факторы и рассчитывает риски по формуле.У Вас все риски понижены.
Я ЧТО-ТО НЕ ПОЙМУ!!! У меня ХГЧ меньше, а ПАП больше, у девушки нет рисков, а у меня 1:138. КАК ТАК МОЖЕТ БЫТЬ??? По УЗИ всё хорошо, возраст 28, не курю и т.д. Ничего не понимаю(((
