Биохимический скрининг( помогите разобраться)
Результаты: УЗИ, КТГ, доплера, скринингаДевочки, всем привет) помогите пожалуйста разобраться с результатами скрининга.
Начну с того, что по УЗИ все хорошо:
КТР 6.6
ТВП 1.1
Кости носа 1.8
Срок по УЗИ 12.6( на день больше чем акушерский)
Теперь по крови:
По рискам везде написано "низкий риск"
Синдром Дауна: итоговый- 1:10464, возрастной- 1:1438
Синдром Эдвардса- итоговый- 1:100000, возрастной 1: 12936
Синдром Патау- итоговый- 1:100000, возрастной 1:38858
Синдром Тернера- итоговый- 1:100000, возрастной 1:5711
А маркеры следующие:
FB_DBS конц. 32.8- 0.69 МоМ
PA_DBS конц. 0.761- 0.39 MoM
Вот не понимаю немного это и есть ( ХГЧ и PAPPA?))))
Меня с этим скрининга отправляют к генетику( направление на 28.04), скажите что с маркерами не так, какие должны быть нормы?
IrinfF
У меня при первом скринингинге ХГЧ был 0,35 мом.Пап 0,9...Все риски низкие,при втором хгч низкий,афг в норме,и эстриол 0,45 мом...риск на эдвардса синдром 1:700.....Я за всю беременность сделала 20 УЗИ .под конец ставили сзвр 1 ст. Тряслась как лист.....Родила здорового мальчика,3 кг.до сих пор перед ним стыдно.потом вычитала,что все эти медианы рассчитаны по американским статистическим данным(какой там состав населения,генетически) и первый скрининг самый информативный ,а второй не делают уже.в общем,смотрите на УЗИ.если там все норм,и риски низкие,все в порядке.а у врачей сейчас одна цель- раскрутить на доп.обследования.
21.04.2017
Ответить
IrinfF
Риски низкие при первом скринингинге,а второй скрининг вообще ерунда.Делала я эти скрининги в платной лаборатории.
21.04.2017
Ответить
Дашулик
Спасибо) я уже так же думаю. Мне с дочкой первый скрининг потеряли, я даже не знаю что там было( да и врачи походу не в курсе были,а второй я не пошла сдавать ( только УЗИ сделала), им сказала что сдала, поискала они минут 5, не нашли( естественно) и забыли. Когда в этот раз спросила почему к генетику направили,при низких рисках, мне начали сначала намекать что из за возраста мужа( ему 27))))) видать старый уже детей иметь) а потом сказали что из за того,что беременность не 1,а 4, типа были в и зб,по этому есть риск, что и сейчас что то пойдёт не так. К слову в направлении к генетику написано в заключении- наблюдение за нормальной другой беременностью))) вот 28 направили на 2 скрининг и к генетику, посижу,послушаю, если затянется про инвазивную диагностику, пошлю лесом
21.04.2017
Ответить
IrinfF
Мне 34 года вообще,и генетик в цпсир на севастопольском мне сказала....достоверен первый скрининг....Не значения мом,а риски.мом это расчитывает программа.второй вообще не делают у нас скрининг. Не переживайте,все будет хорошо
21.04.2017
Ответить
Любящая мама и Любимая жена
У нас тоже так было. Толко Papp-a 0,48мом. А хгч как у вас почти. Нам ничего не сказали. Посыле второго скрининга у ребёночка расширены Лоханки в почках. Отправили к генетику. Она сказала что риск большой. Нужно делать прокол и брать кровь из пуповины. Вот вчера сделали. Теперь остаётся ждать.
19.04.2017
Ответить
Дашулик
Надеюсь все будет хорошо. А риски какие ставят? С чем связано расширение лоханок?
20.04.2017
Ответить
Любящая мама и Любимая жена
Риски по крови вообще минимальные. У мальчиков часто расширены Лоханкин из за того что мочевая система сложнее устроена. Но генетик считает это одним из маркёров синдрома дауна.
20.04.2017
Ответить
Дашулик
Да бред, после вашего сообщения пролистала весь интернет с этими лоханками, они или уменьшаются до родов,или в течении первого года жизни. Я на след день,после того,как вручили результаты скрининга поехала на платное УЗИ( тоже начиталась да наслушалась...) Узисты сказала что малыш в полном порядке, а показатели связываю с плацентой( она по последнему УЗИ всего на 4 мм выше зева). Она сказала, что сейчас к генетику отправляют каждого 2. Им надо план делать,да и на амниоцентезе тоже думаю план надо добирать)
А по первому УЗИ ТВП и ктр у вас хорошие. Не понимаю к чему тут то придираться.
Да и если минимум при показателях носа 4.3 а у вас 4,8, то им точно не помешает посетить специалиста, если они тут НЕ норму увидели... Не переживайте,все у вас хорошо, по крайней мере ни одного реального намека на синдром Дауна или на что то еще я не увидила)
21.04.2017
Ответить
Любящая мама и Любимая жена
знаете когда начинают пугать и промывать мозг, то уже не знаешь что делать, что думать и вообще как быть. Слава Богу что все хорошо. И у нас 46 хромосом, здоровый мальчик. Вчера позвонили и сказали. И все Узи я делаю платно и состою в платной клиники, это еще хуже чем в обычной ЖК))) Дай Вам Бог здоровых деток и легких родов))
22.04.2017
Ответить
Дашулик
Спасибо большое) самое главное, что все хорошо) а нажиться на беременных сейчас святая обязанность "врачей",к сожалению ( нам тоже в 16 недель сказали что скорее всего мальчик))) надеюсь на втором скрининге подтвердят)))
23.04.2017
Ответить
Любящая мама и Любимая жена
И твп у нас 1.1, ктр 60 по первому УЗИ. Генетики начинают пугать, что там маленький показатель, на втором УЗИ показатель носа 4,8. При минимуме 4,3. Тоже плохо. И начинает рассказывать как все плохо и какие высокие риски и т.д и т.п. После того как расскажет уже ничего и не хочется. Только плакать и думать о плохом. Вот я и согласилась.
20.04.2017
Ответить
Albinka
У нас тоже так было. Ходили к генетику в центр репродукции Генезис. Генетик сказала, что раз риски низкие, то дообследования нам никакие не нужны. Учитывая снижение РАРР-А (0.32 МОМ он был у нас), предложила сделать только экспертное УЗИ во втором триместре беременности. И все. Ребенок родился абсолютно здоровым, никаких угроз выкидыша и преждевременных родов не было во время беременности.
12.04.2017
Ответить
Дильфуза
Не паникуйте ! сдайте все анализы и тщательное узи , не торопитесь и не паникуйте !!! Все будет хорошо , ваше состояние влияет на ребенка !
11.04.2017
Ответить
Дашулик
Спасибо) да я как то и не паникую особо, просто не понимаю, с чем связан пониженный рарр)
11.04.2017
Ответить
Аяна
PA DBS ЭТО ПАПП-а он понижен! У меня так же как у вас) можете почитать у меня в дневнике в коментариях я написала что мне генетик сказал)))) а бета хгч у вас нормальный
11.04.2017
Ответить
Аяна
Нормально, второе узи хорошее ни каких отклонений, и т.д. нет! Этот папп зависит даже от того что вы ели за 3 дня до сдачи крови! Еще я эти анализы сдавала не на пустой желодок, забыла совсем что нельзя есть и пить! И пила воду пока ждала, съела ложечку йогурта и печеньку (ходила с сыном и за ним доедала ходила 😂) но генетик все равно прокол предлагала! Сама все это признавала что от многого зависит, что более 90% уверена что ребенок здоров и тут же прокол предлагала)
11.04.2017
Ответить
Дашулик
Лиж бы проколоть))) я вроде не ела ни чего, но у меня ужин в час ночи примерно)
11.04.2017
Ответить
Анна
Вы знаете, есть и пить как раз можно. У нас на двери скрининга так и написано, приходить не натощак! А Рарр-а у вас был снижен по какой-то другой причине, точно не от еды и питья.
11.04.2017
Ответить
Дашулик
Да я на еду и питье и не думала даже) думаю, может сыграло роль, что был насморк на тот момент, с самого начала беременности заложен нос( и как правило то Тизин,то ксимелин), может то, что урожестан принимаю, или потому что дочь еще на ночь к груди прикладывается... Да много можно найти причин,если подумать. Главное чтоб с малышом все было ок)
11.04.2017
Ответить
Марина Тужилкина
Понижен паап. Видимо изза него..в мом он у вас низкий.
Хотя и хгч тоже низкий
11.04.2017
Ответить