1 скрининг
Инвазивные процедурыДобрый день,мне 38,9 лет, беременность третья, 2 предыдущие б/о, закончились родами в срок. Сдала биохимический скрининг в генетической консультации, генетик ничего не пояснил, помогите расшифровать результаты скрининга, кто понимает или было у кого так, являются ли они показанием к инвазивной диагностике плода, генетик скозал только что риск не очень большой но все же:
Узи в 1 триместре срок беременности 12+2 по КТР
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС-182 уд/мин(выше нормы)здесь стоит красная галочка
КТР-58,0 мм
ТВП-1,80мм
Маркеры ХА:кость носа определяется-2 мм
Биохимия материнской сыворотки:
Свободная бета-субъединица ХГЧ-22,93 МЕ/Л эквивалентно 0,574 МоМ
РАРР-А-2189МЕ/Л эквивалентно 0,722МоМ
Состояние: Базовый риск Индивидуальный риск
Трисомия 21 1:107 1:2136
Трисомия 18 1:253 1:5089
Трисомия 13 1:797 1:186
Ульяна
Если волнуетесь, то можно же просто уточнить генетическим тестом. Можно и амниоцентез, но это опасно для малыша. Проще сходить и сделать пренетикс. Он же не инвазивный. Просто кровь возьмут из вены и все расскажут
21.08.2017
Ответить
Sveti
я только с узи, у нас тоже высокое сб, поэтому риски по тризомии 13 тоже высокие, но врачиха сразу сказала, что тризомию 13 видно по узи. это и неправильная форма головы, и еще какие-то признаки... удачи
03.08.2017
Ответить
елена
А врач предположил почему высокое сердцебиение?
И еще в трисомию13 я тоже особо не верю думаю там очень много пороков должны уже быть видны
03.08.2017
Ответить
Sveti
нет, а я не стала спрашивать, если честно... она перемерила еще раз сердцебиение, потом еще раз... все были примерно в одном диапазоне
03.08.2017
Ответить
елена
А врач предположил почему высокое сердцебиение?
И еще в трисомию13 я тоже особо не верю думаю там очень много пороков должны уже быть видны
03.08.2017
Ответить
Мария
Давайте дружить. Мне 40. Первой дочери 19 ( есть проблемы по здоровью). В 38 забеременела сыном. Для своего спокойствия без всякого скрининга сделала биопсию хориона. Получила результат- здоровый мальчик. И всю беременность ходила спокойно. Сейчас у меня 12 недель . И я лежу и отдыхаю после биопсии хориона. Которую я сделала по своему желанию, при низких рисках по скринингу. Ничего страшного в этой процедуре нет. Небольшой укол. А что касается неинвазивного теста- нет у меня к нему доверия. Хотя финансовая возможность его сделать есть.
28.07.2017
Ответить
Мария
Для меня процедура была безболезненной. На контрольном УЗИ через два часа показал небольшой тонус по задней стенке. Соответственно чуть тянет живот. Полежала, магний выпила. Все стало нормально. Результат 3 августа.
28.07.2017
Ответить
елена
Машенька поздравляю, очень рада за вас с малышом!, а вот скажите мне теперь в душе вы верили что малыш здоровый или червячок сомнения точил вашу душу?
03.08.2017
Ответить
Мария
Вообще, для меня было важно знать точно, что все хорошо. То что называется материальное подтверждение. Не какие-то эфемерные проценты и риски.И, конечно, когда сказали "здоров"- испытала огромное облегчение. Но в этот раз, я чувствовала, что все хорошо будет. Я даже как только узнала о беременности чувствовала, что мальчишка будет. Необъяснимо, но мысли и поведение стало мужское, как логика другая в голове. Села за руль, после долгого перерыва, спланировала поездку, принимала быстро решения. И это ещё за день до положительного теста.
03.08.2017
Ответить
Катя
Как я вас понимаю, про все хорошо. Я очень нервная, мнительная. Так я сдала пренетикс как только 10 полных недель срок подошел, все, побежала. Что бы потом с этими вероятностями непонятными не переживать. А тут все определенно, точность 99,9%.
28.08.2017
Ответить
Мария
Даже не в мнительности и нервозности дело. Это жизненный опыт, когда у знакомых людей рождаются дети с синдромом или встречаешь на улице ( а часто встречать стала) , то понимаешь, что никто не застрахован от такого. И только точное знание может успокоить, в не какие-то проценты и риски.
28.08.2017
Ответить
елена
А у меня и знакомых не было, Но старшая дочка с сахарным диабетом 1 типа, вроде и жить с ним научились но сердце мое болит, что обделила ее в чем то и еще 1 больной ребенок, я бы с ума сошла мне нужна 100 процентная гарантия что генетических заболеваний не будет, хотя от сахарного диабета никто не застрахован, как сейчас говорят это эпидемия.
28.08.2017
Ответить
Евгения Морозова
Конечно не застрахован. Другое дело, что современная медицина дает возможность выбора. Потому все и бегут сдавать пренетикс и пораньше, чтобы сделать этот выбор, успеть.
07.11.2017
Ответить
Марина
Я делала неинвазивный. Жду результат. Причина, рукожопая узистка намеряла твп 2,1 мм в 10 недель и напугала что очень много
28.07.2017
Ответить
Катюша
Только не поняла откуда риск вылез, показатели вроде все хорошие. В любом случае, Желаю вам удачи! Я бы если что тоже инвазивный метод выбрала, в первую очередь даже не из-за денег, как мне объяснил генетик "слишком распиаренный у нас это неинвазивный тест, если он что-то покажет, то прокол делать все-равно надо. Это такой же скрининг, только чуть более точный."
28.07.2017
Ответить
Катюша
Удачи вам! Думаю все у вас хорошо! Пусть эта процедура пройдёт и удачно без последствий!
28.07.2017
Ответить
Анна
Трисомия 13 вылезла из-за комплекса причин. Не только из-за возраста, но и из-за слегка пониженных ХГЧ и PAPP-a в сочетании с повышенным ЧСС. Идеально иметь МоМ около единицы, но допускается отклонение в два раза в ту или иную сторону (от 0,5 до 2 МоМ). У вас вроде и норма, но на нижней границе. Я бы сделала неинвазивку, хоть и дорого.
28.07.2017
Ответить
MeriAn
Извините, п беременность запланированая была? Эт я для себя, в 39 станете мамой в 3й раз, не побоялись, я боюсь(
28.07.2017
Ответить
елена
Конечно запланированная ребенка очень хотели получилось на 3 цикл а возраст так кто как ощущает себя мне кажется что в себе отличай не вижу что 29 что 39
29.07.2017
Ответить
Марина
Ну если неинвазивный покажет то инвазивный потом не страшно и делать (нечем рисковать) тк на 99,9 ребёнок больной и инвазивный для галочки по инструкции. Сказала Гнетецкая, одна из лучших генетиков Москвы. Она за неинвазивный
28.07.2017
Ответить
Катюша
Спорить не буду, но мне генетик рассказывал один случай где не инвазивный тест показал хромосомные аномалии, а прокол был "чистый" . Это конечно не стандартный случай, но вот такое оказывается тоже бывает.
28.07.2017
Ответить
Марина
за всю историю неинвазивного теста зарегистрировано 3 ошибки (и те в США). тк панорама американский тест и делают в штатах. а вот ошибок инвазивного теста куда больше, тк делают в России. а я врачам из штатов доверяю в десятки раз больше чем нашим рукопопам
28.07.2017
Ответить
Лариса
В России только забор крови производят и отправляют в штаты! И ошибки есть, это же скрининг.
С марта месяца под строжайшим контролем было установлено оборудование в ГЕНОМЕДЕ, для того, чтобы получать результаты здесь. Будут ли ошибки или нет, покажет только время).
Вам желаю здорового малыша и грамотных специалистов на пути Б.
29.07.2017
Ответить
Ирина
сделайте неинвазивный тест и успокойтесь. я буду делать ДО скрининга. чтобы потом голову не забивать всеми этими узи и скринингами
28.07.2017
Ответить
елена
По личной инициативе?,платно?Да это хорошо делать когда спокоен, а когда уже напуган, страшно до жути, но надо, вам с малышом всего хорошего
28.07.2017
Ответить
Ирина
по личной инициативе. платно (уже узнала что стоит 35 тыс.) причина-возраст 37
28.07.2017
Ответить
елена
А вы неинвазивно будете тест делать, я то проколом собираюсь, как-то больше уверенности у меня, но вам удачи
28.07.2017
Ответить
Ирина
я не хочу рисковать ребенком. поэтому инвазивно- проколом вариант исключается. неинвазивно точность 99,9%. как правило инвазивно делают те у кого денег нет. у меня есть. поэтому выберу безопасность
28.07.2017
Ответить
елена
А в чем риск мне объяснил генетик что риск 1 % практически везде где читала, рисковые ситуации получались при хромосомных аномалиях, ребенок и так неправильно развивается , просто организм при отбраковке дал сбой, и естественно вмешательство продолжает незаконченную работу, но может это я себя так успокаиваю
28.07.2017
Ответить
Ирина
успокаиваете. приятельница делала инвазивку. кстати здоровый сын. а ребенка чуть не потеряла. началось заражение крови и сама в реанимации лежала. вот вам и инвазивка с проколом. 1% не много. но каково в них попасть, особенно если по результату здоровый ребенок
28.07.2017
Ответить
елена
Нет, ну вот сейчас это зря вы мне так расстроили, я уже так спокойна была, начиталась, буду думать, до 8 августа у меня есть время, пока.
28.07.2017
Ответить
Анна
Я так понимаю, повышен риск по трисомии 13. Порог отсечки, если я не ошибаюсь, 1:250 Нужно смотреть именно колонку с индивидуальными рисками. Но раз генетик ничего не сказал, может у них как-то по-другому расчитывается. Надежнее проконсультировать с генетиком.
28.07.2017
Ответить
Мамоля
А рядом с трисомией показатели лабаратории? Почему по два покщателя? Который ваш?
28.07.2017
Ответить
елена
Ну я так понимаю индивидуальный это мой, а базовый это в целом по популяции среди женщин моего возраста
28.07.2017
Ответить
елена
Меня вот интересует, седцебиение, повышается только на фоне трисомии или сердечных проблем, а если ребенок во время узи очень подвижен был,и его не могли поймать на замеры, поворачивался все время, чсс не повышается?
28.07.2017
Ответить
Яся
Я читала что чаще всего повышенное сердцебиение у плода- это вариант нормы, реже- проблемы с сердечком. Нервничать не надо, надо наблюдать. Второй скрининг пройдёте, там уже точнее рассмотрят сердечко.
28.07.2017
Ответить