"У вас все результаты обследований хорошие, патологий не выявлено. С точки зрения неврологии проблем задержки развития речи нет. Скорее всего, у Вашег ребенка аутизм лёгкой степени. Это Вам к психиатру надо".
Такой приговор услышала вчера от врача невролога в детском диагностическом центре.....
Сперва слезы на глаза навернулись. Потом взяла себя в руки, стала думать, поняла, что никакого аутизма нет! Ребенок общительный, коммуникабельный, играет с сестрами в прятки, догонялки и пр. Спокойно смотрит в глаза говорящему человеку. И эмоции выражает активно. Какой аутизм?
Я ждала другого диагноза: сенсорная алалия. Сын не понимает обращенную речь и почти не говорит.
Но такого диагноза не поставили ни невролог, ни психиатр, ни психолог, ни логопед.
Ощущение, что время уходит впустую. Я конечно с ребенком занимаюсь, показываю карточки, учу словам, песенки с движениями учим, говорю медленно негромко и коротко. Но если бы врачи назначили правильную терапию, то за последние полгода уже был бы виден хоть какой-то прогресс. Сыну предстоит идти в обычный детский садик, потому что в специализированных садиках нет мест. Кто из воспитателей будет с ним возиться, если в группе 28 детей? А сын не понимает ЧТО говорят. Видит ситуацию: например, все одеваются гулять и действует соответственно. Но этого не достаточно.
Планирую в августе всё-таки попасть на прием к психиатру-невропатологу детского отделения в центре психиатрии им.Бехтерева.
Иначе уже мысли начинают закрадываться: если сын так и останется непонимающим речь, не говорящим, то какая же судьба его ждёт?
И очень раздражают окружающие люди: соседи, мамочки на детских площадках и т.д все комментируют: "Сколько Вашему? Три? О, он уже должен говорить! Вот мой/моя в два года говорил, читал и писал стихи! А Ваш... Вы не так его воспитываете" и т.д. и т.п. Отшучиваюсь, что сын в партизаны готовится.
У кого-нибудь естьсть дети с сенсорной алалией? Как помогали выйти из состояния? Был ли успех?
