Девочки, привет.
Хочу поделится свой историей. Мне 38 лет, Беременность ЭКО, крио в ЕЦ, вторая подсадка была 31 октября 3х дневки, 1 эмбрион. ПГД не делали, о чём я сейчас очень жалею.
И так, в начале ноября мы узнали, что со второй попытки у нас получилось забеременеть. Счастью не было предела) встала на учет в ЖК и параллельно ходила на приёмы платно в Центр медицины плода г. Москва. По всем анализам всё было идеально. Первый скрининг в платной клинике назначили на 6 января 2025г, от ЖК на скрининг записали на 9 января.
По итогам 1го скрининга в платной клинике (срок 12н+2д): по УЗИ всё отлично, а вот по крови нет. Базовый риск СД 1:148, индивидуальный риск 1:461, и риск преэклампсии до 37й недели. Высокий уровень Хгч (3,973 Мом), Рарр-а низкий (0,706 Мом). Мой генеколог рекомендовала не переживать и сдать нипт только на СД, плюс назначила кардиомагнил 150мг до 37й недели. Естественно, я в этот же день записалась на Нипт в Геномед, сдала стандартную панель. И стала ждать результата. Итоги скрининг от ЖК (срок 12н+5д) : по УЗИ всё хорошо, а вот кровь опять нет. Хгч - 4,751Мом, Рарр-а - 1,055 Мом. Базовый риск СД 1:147, индив. Риск СД 1:97. Пришли итоги НИПТ - все риски низкие 0,01%
Направили к генетику и на скрининг в ГКБ им. Ворохобова. По итогу узи всё отлично, генетик посмотрела результаты Нипт, но сказала, что это малая часть синдрома, и есть куда других поломок. Предложила 2 пути: или ждём 2й скрининг на 20й недели, или идём на прокол (амниоцентез). Я подписала согласие на прокол. Очень надеюсь, что наш долгожданный малыш здоров. Прокол будет 29го января, результаты ждать 2 недели. Обязательно напишу, как придут результаты.
