Не детский диагноз в 8 лет ... рак можно не допустить!!!
Обращение админов группы в ВК:
От имени всего админ-состава группы, просим помочь нашему близкому другу, и коллеге! Другу, который помогает многим деткам. Другу, который, как и мы с Вами борется за жизнь больных деток. Другу, который переживает чужие беды, как свои.
Так случилось, что теперь в помощи нуждается дочь администратора многих благотворительных групп. Старшая дочь Лины Морозовой,- Катюша!
Катя болеет крайне редким заболеванием- ЛЕЙКОПЛАКИЯ наружных половых органов - ПРЕДРАКОВОЕ состояние. Это заболевание женщин за 50. Кате всего 8. Пожалуйста, помогите вывезти дочь на обследование и лечение в Израиле!!! У неё есть огромный шанс не узнать, что такое рак...
Давайте объединимся и поможем нашему Другу и ее доченьке!!!
===========================================
Письмо мамы
Лина Морозова
Катюша старшая дочь в моей многодетной семье. Родилась она 4 января 2005 года здоровым ребенком. В 4 года у нас начались проблемы со здоровьем- ускорился рост волос на теле. Мы начали обследование ребенка. Мы сдали массу анализов, нас наблюдали в НИИ Комиссаренко. Был выявлен гормональный сбой в яичниках и гипофизе. К сожалению, за 3,5 года установить причину этого не удалось. Катя прошла обследование на предмет опухоли яичников и надпочечников. Слава Богу, там все чисто. Единственное, что не смотрели- это голова. В июне месяце я обнаружила у ребенка изменения в области наружных половых органов, с чем сразу обратилась к детскому гинекологу в г. Черкассы. Никакой болезни у нас не заподозрили. Так мы прожили до октября. Болезнь прогрессировала. В октябре мы обратились в ОХМАТДЕТ где нам был поставлен диагноз КРАУРОЗ. Нам дали направление в ИПАГ на срочную госпитализацию. Болезнь была запущена уже. Выполняя рекомендации врача г. Черкассы я только ускорила процесс...При госпитализации нам был поставлен диагноз ЛЕЙКОПЛАКИЯ ( предраковое состояние). Мы прошли лечение которое, к большому сожалению, дало временное облегчение. Во время лечения на УФО ребенку был сделан ожог половых органов...Через 4 дня после возвращения домой болезнь начала проявляться. В Киеве нам сделали новые назначения, что не облегчило состояние Кати. Сейчас мы месяц после последнего лечения будем находится дома без помощи врачей. В Украине лечение делают только обработками и мазями. Что только облегчает течение болезни. При обращении в клиники Питера была дана рекомендация продержать ребенка на мазях до 15 лет, после чего можно будет сделать лазерную коррекцию. Выхода тут у нас просто нет. В Израиле мы получили консультацию, что при лечении таких деток нужно делать облучение и лазер уже сейчас, так как очень высок риск до 15 лет просто не дотянуть.
У меня нету выхода и средств, чтобы помочь дочери. Я не могу ждать, когда болезнь приобретет форму злокачественного рака.
======================================
Документы и реквизиты удалены
======================================
группа в ВКонтакте ПОМОГИТЕ КАТЕ! РЕДКИЙ ДИАГНОЗ-ЛЕЙКОПЛАКИЯ http://vk.com/pomogite_katerine
группа на Одноклассниках Помогите Кате! Редкий диагноз -лейкоплакия! http://www.odnoklassniki.ru/spasitezhi
======================================
РОЛИК О КАТЮШЕ http://youtu.be/G87nxZabJlw
=====
ФОТО КАТЮШИ
http://radikale.ru/data/upload/4efc3/ba193/3baacbd27e.jpg
http://radikale.ru/data/upload/4fa6c/49112/b618d04e9b.jpg
http://radikale.ru/data/upload/49112/69fda/238be046fd.jpg
http://radikale.ru/data/upload/c2184/0fccf/65da4c95ca.jpg
http://radikale.ru/data/upload/c2184/04012/f7ff2dfdfa.jpg
