Невынашивание из-за наследственной тромбофилии..

Прокоментируйте , пожалуйста, у кого такое было? как лечили и как потом беремменость протекала?

Диагноз поставила моя Г, исходя из анализа на полиморфизма генов свертываемости вот он:

1 - Мутация Лейден 1691 G->A коагуляционного фактора V (F5) - Нормальная гомозигота

2 - Полиморфизм 20210 G->A протромбина - Нормальная гомозигота

3- Термолабильный вариант A222V (677 С->Т) метилентетрагидрофолатредуктазы - Гетерозигота

4- Полиморфизм Arg353Gln (10976 G->A) коагуляционного фактора VII (F7) - Гетерозигота

5- Полиморфизм –455 G->A фибриногена - Гетерозигота

6 - Полиморфизм - llMet(66 a-g) Мутация редуктазы метионинсинтетазы - Патологическая (мутантная) гомозигота

7 - Полиморфизм Asp919Gly Мутация метионинсинтетазы - Гетерозигота

8 - Полиморфизм –675 5G/4G Мутация ингибитора активатора плазминогена (PAL)1 - Патологическая (мутантная) гомозигота