Кому интересно история про сами ЗБ тут
Этот пост только про анализы и обследования:
После 1й ЗБ не обследовали, это была эко-беременность и нам сказали "так бывает". Но мы сдали по рекомендации нашего врача-репродуктолога наши кариотипы, все ок.
После 2й ЗБ - плод отдали на экспертизу и выявили генет.нарушение. - трисомия 15й хромосомы. Т.к это была самостоятельная беременность, наш репродуктолог нас отправила на консультацию к генетику. Мы выбрали Опарина - прошли консультацию генетика и сдали анализы HLA 2 класса на выявление совпадений в локусах (сдается только на Опарина) , у нас оказалось 2 совпадения (больше трех совпадений означает, что мб проблемы с зачатием/невынашиваемостью), у меня есть пост об этом в дневнике, я очень много изучала этот вопрос.
Итог: Генетик сказал, что мы попали в 1%, потому что это редкое нарушение и 99%, что у нас будут здоровые дети в последующих беременностях. Он посоветовал не беременеть год (бред какой!) и сказал прийти на 10й неделе беременности делать биопсию хориона, если естественная беременность, а если ЭКО, то делать его только с ПГД.
Моя репродуктолог очень советовала не обращаться на Опарина, когда предложат процедуру ЛИТ - когда из крови вашего мужа берут лимфоциты и переливают вам, они на этом целый бизнес построили, но вроде как это не дает плоду отторгаться.
Также она дала назначения на следующие анализы:
- Кровь на ВА (волчаночный антикоагулянт),
- Антитела к кардиолипину,
- В-2 гликопротеину.
Это что касается аутоиммунных заболеваний.
Из обычных:
- ТТГ,
- Пролактин
- АМГ на 2-7 ДЦ. Этот особенно важен.
Готова ответить на вопросы!
Всем удачи и никогда не сдавайтесь 
Теги: shulia_зб shulia_планирование
