Мутации гемостаза и фолатного цикла

Добрый день! Я не спец, сама пытаюсь разобраться в этом всём, но очень хочу вас поддержать. У меня тоже была зб, сделав генетический паспорт узнала что есть предрасположенность к наследственной тромбофилии. +/- стояло

в F13A1, PAI-1, MTHFR, MTR, eNOS, ACE, VEGF, я так понимаю это значит гетеро мутации. Сейчас беременность получилась неожиданной, сдавала с самого начала контролировала коагулограмму, д-димер очень важно - у меня пошел в рост. Гематолог назначил фраксипарин колоть всю беременность, фолиевой больше принимаю, ну и контролировать кровь. Сейчас 18 неделек у меня, до такого срока еще не добирались, надеюсь всё будет хорошо. Вам нужно каким-то образом всё-таки найти гематолога, и проконсультироваться с ним. Желаю скорейшей благополучной беременности!

Ну мы с вами генетические сестры по мутациям , только гомоцистеин у меня 53 (((((((( У меня тоже была в августе зб , но причина сказали не в этом. Сейчас принимаю 5 мг фолевой. Так вот я же относила 1 ребенка и родила вообще не зная о них и никто ничего тогда не обследовал ( вот только после родов тромбоз был). Так вот была у путного гематолога , она сказала что такие мутации дают осложнения после родов и на последних месяцах , ориентироваться надо на гемастазиограмму , а в частности на протеин s и g , на д-димер вообще не смотрят в нашем случае. Слава Богу Лейдана нет)))

Послушаю, а то у меня тоже обнаружили после двух пролётных переносов две мутации: Гомозиготнуб PAI-1(4g/4g), и гетеро - MTHFR E429A.

Все что я вижу в комментариях - это рекомендации по разжижению крови, клексан, тромбо-асс и Фолька в виде ангиовита и витамины группы б, и омега 3.

Но мне все это и так было назначено и два пролёта с эмбрионами после ПГД.

Кто мне может рассказать в чем заключается иммунологическая поддержка и вообще могут ли такие мутации быть причиной срыва имплантации?

И ещё мне в след.уикл в протокол - кроме фольки врач ничего не назначала. Стоит ли что то принимать ещё?

Спасибо заранее ща советы и мнения!

гомоцистеин точно вызывает зб, его надо снижать до 6 и держать все б. меньше 6.

Мутации показывают потенциальные риски, а не 100% гарантию отклонений. Поэтому нельзя сказать, что послужило причиной ЗБ.

Вам все же нужна консультация гематолога. Я сейчас сходу не скажу какие у меня мутации. Но по диагнозу наследственная предрасположенность к тромбозу. Клексан был выписан при планировании, исключая критические дни. И всю беременность на нем, до родов и после. Сейчас 25 недель все нормально.

У меня мутации фолатного цикла. Гомоцистеин в августе был 8,47. Пью метафолин и б12, витамин с и е. В анамнезе 5 зб. Искали причины и тут и там, найти не могли. И вот наконец добрались до фолатного цикла.