Генетическии риски тромбофилии

При варианте 5g/4g клексан может еще не пригодиться, а вот гомозиготный вариант-это тромбофилия. Вы к гематологу сходите. Я пока у гинеколога ведусь, но он направил еще и к гематологу, к которому непросто попасть. Беременности были у вас? У меня были бхб, потом то и узнала, когда сдала этот анализ...

А гемостаз вы проверяли? Во время Б? Сами по себе мутации не лечат. Но нужно быть готовым к тому что они могут в любой момент "выстрелить". То есть при Б мониторить гемостаз как можно чаще. А ещё читала, что именно при пай гомозиготе в эндометрии присутствует определенный белок, который может вызвать зб и бхб. И как вариант борьбы - вэссел Дуэ ф ещё на этапе планирования. А во время Б - клексан или фраксипарин уже исходя из результатов гемостаза.

У меня. Каждый цикл на клексане 0,2 за неделю до овуляции. Дорогущий, у нас 1 упаковка с 10 шприцами 1800 руб стоит.

Доказанной прогностической ценностью обладают только гены ф2 и ф5, да и то риски возрастают не столь сильно чтоб менялись общепопуляционные рекомендации. Остальные мутации встречаются у 20-50% населения и значения не имеют. Если нет клиники - нет тромбофилии, Клексан не нужен.