Тромбофилия, планирование Б и,собственно, сама Б

Мне назначил гематолог из снегиревки, когда фибриноген сильно попер при прочих нормальных + в дополнение к фемибиону пила ангиовит. Курантил с клексаном не пошёл, в итоге фраксипарин как поддержка и хоть какое-то сдерживание. Потом цитология плаценты показала компенсированную гипоксию. Но это все уже 3 триместр.

У меня такой же PAI, но наблюдаюсь я у гематолога, к генетику только по кариотипированию отправляли.

В планирование (2-3 месяца) пропить курантил, как увижу // сдать анализы (которые гематолог написал) курантил продолжать и сразу к нему, и по анализам будем решать.

Мне сказали, что нет у меня мутаций F5, F2, а PAI не показание к гепаринам в планировании, если б был АФС, то да. Вот как-то так...

Удивилась по-поводу курантила с 16 по 25 д/ц....так вроде дюфастон назначают Мне сказали пить с перерывом на месячные, т.е. получается с 4 по 30 (это в моем случае), просто у него даже в инструкции 20 дней пьешь/20 дней перерыв, странно...

Курантил в топку, Элевит тоже. Ивановские генетики назначают всем один рецепт. Как заБ , сразу сдавайте гомик, д-димер и коагулограмму и так периодически проверять. Антикоагулянты принимать в случае плохих показателей. От гомика - метилфолат до беременности и во время. Беременеть лучше с гомиком около 4.

Да, назначали. Дозировка изменялась в зависимости от результата анализов.

У меня были проблемы подобного рода, колола Клексан в живот,контролировала Д-димер и ещё пару показателей,врач мне писала,почти каждые 2 недели сдавала кровь. Она по крови смотрела и отменяла или снова назначала

Если у вас и родственников первой линии не было в анамнезе тромбозов, если у вас нет антифосфолипидного синдрома вам не надо ничего пить и колоть клексан! Клексан должен назначаться только если вы в группе риска, и только для профилактики тромбозов у вас, а не для сохранения беременности. Для предотвращения выкидыша он должен назначаться только при антифосфолипидном синдроме, но у нас почему-то каждой второй его колят.. зачем вам вообще назначили это обследование, у вас есть тромбозы?

Вам не генетик должен смотреть эти мутации, а гематолог. Если честно я сама в них ни чего не понимаю, придете к гематолог у с этим анализами , возможно он вам ещё другие скажет сдать, чтобы посмотреть эти мутации в совокупности. Я + к этим мутациям сдавала ещё кучу анализов, и по всем анализам, он сделал мне подитожил, В итоге мне нужно пить вессел дуэ месяца два.

Я читала, что 20-25% населения имеют мутацию PAI. Так что не переживайте