Первый скрининг.
АнализыА у меня пришел по крови плохой первый скрининг. Бета хгч 3,999. А ппа в норме 0,7. Таблетки кроме витаминов и йодомарина не пью. Наш гинеколог 2 недели на больничном. К одному пошла, типа вам прокол будут делать, брать окоплодные воды. Второй говорит, что с ребенком все ок, хгч высокий из за низкооо располодения матки, она находится у самой шейки. А третий сегодня сказал 2 варианта - либо синдром дауна либо выкидыш. Я говорю, ничего не болит и не кровит. А он типа ну значит еще заболит. Я уже устала. Плачу и плачу. Завтра пойду к своему, она вроде бы ввшла. Но никому не доверяю.
Алина
У меня ХГЧ выше 4 МОМ.
Пересдавала до 18 недель генетическую тройку, там уже ХГЧ пониже.Риски пересчитали,нормальные.По узи все хорошо, тьфу -тьфу.
Отправили на узи сердца плода и со всеми анализами к генетику.На следующее неделе пойду.
Ни о каких проколах речь не шла, врач с консультации сразу предупредила, что не надо переживать, скрининг -не точный анализ.
Так что не паникуйте раньше времени,поберегите свою нервную систему ради себя и ради малыша!🥳Легкой вам беременности и хороших анализов!
18.02.2020
Ответить
Люда
Ну вот сегодня врач еще раз этоже подтвердила. Но буду через 2 недели кровь еще раз сдавать. Там уже будет ясно
18.02.2020
Ответить
Soldatik
Не паниекйте. Меня в первую беременность загоняли по генетикам, ХГЧ был высоким,риск синдрома Дауна ставили 1 к 50. В итоге послали на прокол,я не пошла. Так как генетики сказали,что все это сырая программа,что из из тех,у кого плохие скриннинги подтверждается синдром только у 2 процентов, что хорошее 3 д узи может показать Дауна( у нтх нет переносицы и на мизинчиках третьих фаланг. В общем у меня оказалось,что толстая плацента и пуповина( при родах). А сейчас после 9 недель можно сделать НИПТ- вам берут кровь,и на 99% говорят результат. Правда стоит он от 25 до 50 тыр.
18.02.2020
Ответить
Люда
Вот мне тоже один гинеколог сказал, что у меня низко опустилась плацента и это дало рост хгч
18.02.2020
Ответить
Екатерина
Смотрят УЗИ и индивидуальные риски,какие они у вас?просто высокий ХГЧ не о чем не значит.
18.02.2020
Ответить
Люда
вот подчеркнут только один на синдром дауна там 1:203. Остальные после 1000
18.02.2020
Ответить
Екатерина
Высокий считается,если меньше 100, у вас риск пограничный.Можно сходить на консультацию к генетику. А 2й скрининг по крови у вас отменили,где тройку делают?у нас почему-то до сих пор его делают,всем в обяз...
18.02.2020
Ответить
Люда
да второй то еще рано, наверное, делать. Я вот все читаю. Пишут, что первый самый информативный и хороший. Потом уже вот эти синдромы трудно выявляются.
18.02.2020
Ответить
Екатерина
2й делают на 16-18 неделях,вроде как пишут,что он не информативен,поэтому и убрали его почти везде,я вчера сдала,посмотрим,у меня ХГЧ 3.2,остальное все в норме,но я на гормонах и токсикоз ещё был((Гинеколог сказала,что все норм...я уже потом в инете начиталась,нашла генетика,читала ее,так вот,один ХГЧ ни о чем не значит,все норм.Чуть выше прочитала,у меня тоже плацента прям на зеве,очень низко(Надеюсь,на 2м скрининге поднимется...
18.02.2020
Ответить
Люда
Ну вот только и остается надеятся. Я настраиваюсь на неинвазивный тест. Сделаю и до лампочки потом, что они там будут говорить. Если все ок, значит так и быть. Только надежда и вера спасают...
18.02.2020
Ответить
Екатерина
Все хорошо будет!Забыла написать,сколько мне нервов поматали в первую Б,там вообще к носику придирались,причем первый скрининг по УЗИ хороший,а вот 2е УЗИ носик по размерам отставал,к генетику даже ходила,сказал,не переживать.А вот некоторые гинекологи как на дуру на меня смотрели,типа почему прокол не сделала,мне его никто и не предлагал для начала,пол беременности проревела,потом как-то успокоилась,спасибо одному узисту ,в 32 недели которая делала,сказала,что девочка просто с маленьким,курносым носиком,когда достали (КС было)сразу показали и дали поцеловать,я тогда и разревелась,абсолютно здоровая доченька с курносым носиком))Я даже и не знала про этот нипт,не знаю,был он тогда или нет...
18.02.2020
Ответить
Люда
Я поняла, что беременность - это всегда риск. Никто не даст гарантии, что у вас все будет отлично. Много факторов зависит - заболела женщина, переволновалась или еще что случилось. С генетикой вообще ничего не сделаешь. Тут уже эти хромосомы сам не переставишь, остается принять как факт.
18.02.2020
Ответить
di8465693
Главное что б узи в норме было. И размер переносицы у ребёнка.
По крови часто ошибаются, ведь точный срок не знают и умножаю на его показатели.
У меня так же было. Отправили к генетику, она и объяснила все. Нарисовала схему какую то и сказала все норм)))
18.02.2020
Ответить
Елена
У меня со всеми детьми риск на дауна выдавал скрининг. С первым испугалась, кучу дополнительных анализов сдавала( уже 17 лет прошло какие и не помню) по всем говорили 50/50. Но на прокол побоялась. Родила абсолютно здорового малыша. Со вторым таже история. Уже не так волновалась, закралась мысль, что мои гармоны могут шалить. Тоже здоровый малыш. Третьего в 40 рожала ( 9 месяцев назад) та же история, да ещё возраст. Всё равно не рискнула прокол делать. Узи то всё в норме. В итоге здоровый малыш. 🤷🏿♀️🤷🏿♀️🤷🏿♀️🤷🏿♀️ так что одна кровь не показатель!!!
18.02.2020
Ответить
Люда
Елена, тут получается рулетка. Я вот почитала, что были случаи что и выявлялся это синдром из-за плохой крови. У девушки узи было хорошее, а кровь плохая. И выявили синдром дауна. Вот с этим жить конечно тоже страшно. Бывают и как у вас, что все хорошо. В общем, каждый, наверное, решает для себя сам.
18.02.2020
Ответить
Валерия
Здравствуйте, а какие индивидуальные риски вывели в скрининге? Не нужно оценивать отдельные маркеры, надо смотреть только на риски (в этом и есть суть скрининга - расчет рисков, который сделала компьютерная программа).
17.02.2020
Ответить
Люда
Риски 1:203. Это на дауна. Остальные позиции за 1000. Ну у меня и возраст 33 года. По остальным показателям все хорошо
17.02.2020
Ответить
Валерия
Не такие уж и большие риски) поэтому сильно не переживайте. По сути с такими рисками инвазивная диагностика не показана, но перестраховаться не помешает. Можно и НИПТ в такой ситуации сделать (хотя ему я не очень доверяю), можно амниоцентез (самый точный и безопасный из инвазивной диагностики, не больнее взятия крови из вены).
17.02.2020
Ответить
Люда
Я сегодня пересдала кровь (этот скрининг) в частной клинике. Сказали, что могут, конечно, отказать. Срок уже 13 и 3. Якобы с 14 до 16 уже второй скрининг. Посмотрю, что напишут, если все таки возьмут на анализы. У меня с первым вообще все ок было. Даже таких листочков не видела. А тут беременность что называется радость сквозь слезы.
18.02.2020
Ответить
Валерия
До 13+6 можно переделать скрининг. Но надо ещё и УЗИ переделать, и полностью пересчитать риски. У вас мало поводов для паники, на самом деле.
Скрининг - дело хорошее, но он ничего не гарантирует. Если не готовы к рождению ребенка с хромосомной аномалией, то надо использовать более надёжные способы их исключения. Если у меня будет вторая беременность, то я пойду на амниоцентез в любом случае.
18.02.2020
Ответить
Мару
С первой Беременность мне именно первый скрининг показал трисомию . Был риск 1к 54 позже подтвердил нипт и амниоцентез . Прерывали . Так что советов что не надо идти на скрининг я не понимаю .
Но опять же это действительно только риск / расчёт , точно не диагноз ! Можете много нервов просто так потерять .
Мой совет сделать нипт и как можно быстрее , чтобы точно знать ! Удачи 🌸
И кстати если вам и делать прокол то на сроке 12-13 недель это биопсия хориона , а не забор околоплодных вод ( амниоцентез) он делается позже
Считаю эти процедуры не такими уж страшными
17.02.2020
Ответить
Люда
Я согласна, что идти на скрининг нужно. И конечно всем хочется родить здорового ребенка. Я понимаю умом,что если будут плохие анализы придется делать аборт, просто сердце не принимает. 6 месяцев бесконечных попыток, никак не получалось со вторым забеременеть. И вот такие проблемы...Но и больному ребенку потом жить с этим всю жизнь.Еще хуже смотреть на такое.
17.02.2020
Ответить
Мару
могу посоветовать вам только набраться сил и терпения ! Терпения в ожидании анализов и всего этого , дай Бог все ещё обойдётся , не отчаивайтесь!
Сейчас самое время проявить всю силу духа что у вас есть и спокойно делать то , что нужно . Может малыш здоров , а вы нервничаете . Не надо
17.02.2020
Ответить
Танюня
Поддержу на 100%! Обязательно делать инвазию, я бы не тратила деньги на нипт, так как если он плохой, То все равно инвазия....
автор, вам удачи, пусть все будет хорошо 🙏🏻🙏🏻🙏🏻
И скрининг тоже не дураки придумали ...
17.02.2020
Ответить
Люда
Я уже опоздала на хорион. Теперь только биопсию. Но если мне НПТ подвердит, что риск большой, я себя мучать не буду, сделаю аборт
17.02.2020
Ответить
Мару
Я вас понимаю , тоже выбрала такой путь
. Но не затягивайте с ниптом , если он придёт плохой на его основе не делают прерывание , вам все равно придётся проходить инвазивную процедуру чтобы получить разрешение на аборт , а на больших сроках это у вас будет не аборт , а искусственные роды .
Подумайте возможно если время ещё есть может лучше сразу инвазия ?
17.02.2020
Ответить
Люда
Спасибо за поддержку. Когда возникают такие ситуации, форумы реально спасают. Просто особо не с кем поделиться.
17.02.2020
Ответить
Виктория Пепеляева
Вот из за этого, я и не делаю скрининг по крови. Там много факторов плохих результатов.Много было такого что говорили ребёнок больной а рождался Здоровенький, а у кого-то на оборот говорили здоров а рождался больной.
17.02.2020
Ответить
Оставшиеся комментарии доступны после регистрации
Зарегистрируйтесь и получите полный доступ ко всем функциям сайта.