Искала через поиск, много разной информации, много проблем, связанных с этой мутацией, но я так и не нашла ответа. Вывод был один: нмг, но назначать их себе самой для меня не решение проблемы.
Сейчас в голове немного «уложилось». Это полиморфизм, который может сработать, а может и нет, как и другие полиморфизмы. Многие гематологи относят его в полиморфизмам низкого риска, но если вы про него знаете, то, наверное, был риск или анамнез((
Этот полиморфизм «плохо себя ведёт» в связке с F11, F12, F13 и PLAT. Также усугубится, если 2,3,4 группы крови. Особенно, если 3 и 4.
Основная терапия - аспирин и нмг. Кому-то назначают с планирования, кому-то с //. Здесь встречала информацию, что он опасен после 20 недель и тогда начинают терапию и пристальный мониторинг коа. Так вот, врачи ЦИРа говорят об обратном, пай коварен тем, что да, он проявляется чаще всего на поздних сроках, но проблемы он даёт из-за неверной закладки плаценты, тромбах в ней. Поэтому также не советуют перенашивать.
Для тех, у кого были потери, нужно делать допплерометрию, сдать сосудистый тонус, проверять маточный кровоток уже на 1 скрининге, сдать фактор Вилебранда, сдавать риски ПЭ.
Из врачей в Москве
Мой фаворит это Гузов (ЦИР)
Каплина - перестраховывается, но вдумчивая
Шаманова - про неё просто супер отзывы, но и цена
Куваев - его консультации лично не имеют ничего общего с тем, что он пишет в Инстаграм, называя всех «клексаноманами» 😁
антисписок:
Суханова - мне прям жаль потраченных денег за эти 10 минут
Врачи из клиники гемостаза на Арбате - развод на свои анализы, много отзывов про анализы «от балды».
Белоконь, Берёзовская - я не умаляю их заслуг, но кроме Ф2 и Ф5 они ничего не смотрят. Я соглашусь, что, наверное, это правда, что у многих спокойно родивших есть эти мутациии, но если есть какие-то неудачи и проблемы, то.. то не к ним.
В основном вся информация из канала ЦИРа в YouTube. Девочки, там очень много эфиров про разные полиморфизмы и их связки. Терапия одна, но, безусловно, ее должен назначать врач.
