Я потеряла здоровую девочку на сроке 7 недель. Ее сердце так и не забилось. Я подумала, что это аномалии плода. А получилось, что она была абсолютно здоровой.
Но как? Сдавала расширенный гемостаз три раза за время беременности! Никаких проблем, все в норме. Сдавала щитовидку. Тоже в норме.
Что же делать? Что это может быть?
Может кто-то сталкивался с потерей здорового ребенка? Точнее с плохим ростом плодного яйца не по срокам ? Что проверять? Куда бежать теперь?!
Москва
Результат генотипа абортивного материала.
Буэнос-Айрес
Тоже была ЗБ (даже две), после второго вакуума отправляли на генетику, 46хх, здоровая малышка. Вроде сначала и параметры по сроку, но наблюдалась в обычной поликлинике, узи допотопные, ктр не описан нигде, помню только по ПЯ.
так вот было подозрение на недостаточность прогестерона (дней за 10 пропал токсикоз и грудь, сб еще было), рост замедлился, при этом лежала на сохранении, без результата. И про свертываемости/афс были лишь антитела к аннексину слегка повышены, остальное нормально.
Ах да, пол года назад сделала иммуногистохимию (биопсия), показал скрытый хр эндометрит, прям минимальный (отсюда снижение чувствительности рецепторов эндометрия к прогестерону и эстрогенам - то есть в крови то его может быть много, а эндометрий плохо воспринимает и эмбриону для развития не хватает условий, думаю это было основной проблемой и победным решением), пролечила 2 недели и все отлично. Сейчас в поддержке Утрожестан, учитывая анамнез и клексан, дозировку контролирую по анализам регулярно, тьфу тьфу, но тот порог перешагнули по сроку, сейчас поспокойнее стало
0
17.07.2023
Ответить
Москва
Alena, а по узи этот хр. эндометрит вообще виден? У меня всегда писали эндометрий прямо хороший, все как надо в любую фазу. Однородный
0
17.07.2023
Ответить
Буэнос-Айрес
Диана, ни по какому абсолютно анализу это больше не увидеть, там обозначение в цифрах определенных маркеров (cd-138 и второй не вспомню, но могу поискать бумаги).
по узи во все фазы цикла все было идеально, даже лапароскопия, гистера и обычная гистология были хорошими. И только этот анализ выявил и изменил в корне всю ситуацию, до этого 6 лет в поисках причины миллионы анализов и обследований на ветер(
0
18.07.2023
Ответить
Москва
Alena, здравствуйте. Вспомнила ваш комментарий. Подскажите, пожалуйста, по какой схеме лечили ХЭ?
0
17.09.2023
Ответить
Буэнос-Айрес
Диана, по иммуногистохимии выявили причину и на сколько отклонения рецептивности эндометрия были. В моем случае в стационаре провокация хр стадии в острую 2-3 укола, потом антибиотики неделю + поливалентный пиобактериофаг (секстафаг) внутриматочно (капельница без иголки, минут 20 лежать, раствор промывает матку, трубы и тут же вытекает), уколы в шейку для улучшения кровотока.
По медикаментам: церебролизин, пирогинал, антибиотик по чувствительности подбирается, секстафаг. После можно электрофорез и магниты
0
18.09.2023
Ответить
Буэнос-Айрес
Диана, да, но в другом порядке (после ЗБ и вакуума, чтобы максимально убрать последствия и возможное появление спаек), а уже после узнала про лечение, которое выше описала. Второй раз уже можно было не проходить, а так бы пошла.
Я делала электрофорез 1 день с лидазой, второй день другой раствор (врач на месте после консу написал) был и так по очереди 7-10 раз, точно не помню. И сразу же после Э магниты, то есть приезжала на двойную процедуру, минут 30 мне кажется все вместе.
0
20.09.2023
Ответить
Москва
Чтобы реально получить ответ по генетике нужно делать полное секвенирование генома, что дорого и бессмысленно. При исследованиях абортивного материала проверяют только самые распространенные поломки.
0
17.07.2023
Ответить
Москва
Екатерина, я делала молекулярное кариотипирование, это было дополнительно к генетике и я правда отдала много денег. Я не думаю, что ошибка.
0
17.07.2023
Ответить
Москва
Диана, молекулярное кариотипирование всего лишь метод. Можно исследовать только половые хромосомы и не найти там ответ. Реальное секвенирование стоит не просто много, а ОЧЕНЬ много, от 80-100 тысяч. Я думаю, вы в Москве сдавали в Геномед, так вот там это минимум Фертуса надо заказывать, и то нам не все поломки даже известны сейчас.
Диана, поймите меня правильно, я вам сочувствую, сама сталкивалась, но надо понимать ограничения метода. Нельзя отбрасывать генетику. Вы можете искать и другие причины, если это вас успокоит. Но ваше исследование не исключает генетических аномалий.
0
17.07.2023
Ответить
Москва
Екатерина, я в Кулакова все сдавала, там же и делала, просто перед исследованием мне сказали, что это будет расширенный анализ и смогут найти. Я вот просто не знаю теперь что делать в итоге, себя бегать проверять, мужа или как вообще быть
0
17.07.2023
Ответить
Москва
Диана, для начала вам надо поработать с головой. Сейчас вы внутри своего горя и от ваших метаний будет только хуже. Ситуацию надо проработать, в идеале с психотерапевтом. Очевидно, вам это тяжело дается, поэтому прошу вас, не торопитесь, дайте себе отгоревать. Потом спокойно продумаете план действий, почитаете, поконсультируетесь.
0
17.07.2023
Ответить
Воркута
У меня ПЯ задавило эмбрион с СБ в 8-9 недель, у нас не куда нести материал, дают таблетки и отправляют домой. Поэтому просто лопатила интернет. Выяснила, что гипоплазия ПЯ - это дефект ЯК, а так же это косвенный признак с большой долей вероятности синдрома Эдвардса, реже Дауна, у плода. Что бы то ни было - это дефектная беременность и случайность.
0
17.07.2023
Ответить
Москва
Виктория, у меня оно плохо росло изначально, эмбриончик тоже не по сроку появился и был очень очень маленький. И сердечко у него не забилось. Я думала, что плохой рост это изначально патология плода. А пришел такой результат. Я в полном шоке..
0
17.07.2023
Ответить
Воркута
Диана, у меня так же не росло ПЯ, а сам эмбрион даже на вид был здоровый, и КТР соответствовало сроку. Вот всё дело было в самом ПЯ 🤷♀️. Как ни крути - такие Б ни чем не вытянуть. Я сама после гистеры была и кучи анализов (перед ЭКО, но тут ЕБ), т.е. к организму, гормонам, эндометриту, полипам и пр. вопросов не было + прогестерон и др.поддержка.Не списать на мои болячки или нехватку чего то. Вот такая ЯК попалась.
0
17.07.2023
Ответить
Гродно
Мутации генов, ассоциированных с невынашиванием. АФС. Дефект плацентации. Эндометрий. Прогестерон или плохая восприимчивость рецепторов к прогестерону. Редко - наследственные моногенные (вроде так) заболевания, сосуды, иммунитет.
У меня вообще первая зб на большом сроке, позднее появление пя, отставание на 3 недели - и ничего конкретного не нашли.
0
17.07.2023
Ответить
Москва
А вы 100% уверены, что то, что отправляли на анализ точно абортивный материал? Просто у меня тоже была замершая, и после вакуума мне честно сказали, что не уверены, что материал который они собрали, именно плод. Пришел кариотип 46хх. Я думаю, это мой.
0
17.07.2023
Ответить
Москва
Ирина, мне такое не сказали, просто. Сказали, лучше сделать на ДНК микроматрицах и я доплатила за это
0
17.07.2023
Ответить
Москва
Я очень вам сочувствую и понимаю, что вы чувствуете. Нужно дать себе отгоревать по максимуму и простится когда будете готовы.
по поводу генотипа, проверяют же не на все, на самые распространенные мутации. Может быть какая-то редкая поломка(
0
17.07.2023
Ответить
Оренбург
Да, был плохой рост плодного яйца не по сроку и сердцебиение так и не появилось. Кариотип эмбриона не делала, ничего не обследовала. Сейчас новая беременность, пока все хорошо
0
17.07.2023
Ответить
Москва
Скорее всего всё таки генетика. Других причин на этом сроке почти не бывает.
0
17.07.2023
Ответить