Девушки здравствуйте!
вопрос который я упустила задать своему врачу, а теперь кручу мысли вокруг себя. Вдруг кто то сталкивался, буду благодарна за ответ.
в апреле вступили с мужем в программу, получили 4 эмбриона, все качества бб(хорошисты) пгт не делали тк мы молодая супружеская пара, ре сказала,что не стоит.
в июне месяце был перенос,закончился к сожалению бхб
в июле ре назначила кровь на различные антитела и в том числе на hla( совместимость супругов на геном уровне), в итоге получилось что 3 из 6 аллей у нас одинаковые.
решили,что после переноса эмбрионов в августе будем делать капельницу с иммуноглобулином человеческим,чтобы не было отторжение имункой эмбриона.
а у меня вопрос,если наш ген код похож, каков шанс что уже у имеющихся эмбрионов не есть какая-то генетическая болезнь ?
Hla не так работает. Оно не как брак с близким родственником с пороками и болезнями у ребёнка. Там скорее механизм в том, что организм матери отторгает нечто слишком похожее (от отца) на свое. То есть, это к невынашиванию, а не к пороками развития. Чтобы проверить на генетические отклонения ребёнка делаете пгт, Нипт или проверяете себя на моногенные заболевания (тут тоже много шансов, что будущие дети будут здоровыми или просто носителями). Hla тоже показывает, склонность к каким заболеваниям есть у человека. Я нашла про проблемы с щз и артрит у себя (есть у меня и родственников), сахарный диабет у мужа (у мамы и бабушки). Но не все нашла. Но у кого в семье нет заболеваний? Так можно вообще замуж не ходить)