Мамы детей рас!!!!

Извините, если напишу банальщину, но к счастью это не смертельная какая то болезнь. То что, дети с рас развиваются не так как нам хотелось бы, говорят не то, что нас хотелось бы и ведут себя не так как мы все- ещё не означает что они какие то не такие. Они такие какие есть. И из нужно принять, любить и уважать такими. И мамы( и папы тоже) их самые главные наставники по жизни. Очень вас прошу, держитесь, примите ситуацию и старайтесь помочь вашему ребеночку

А при чем невролог? У вас ребенок не изменился от того, что кто то на бумаге написал диагноз. Он таким был и до приема у психиатра, таким и после остался. Это не тот повод, чтобы прям убиваться. Просто теперь вы будете понимать как действовать.

Я почему-то сразу поверила, наверное, в глубине души знала это. Но все равно, в первые дни плакала и не могла спокойно говорить, всякая чушь лезла в голову типа «я всегда очень сочувствовала таким родителям, старалась посодействовать при возможности, вот и накликала себе».. Через неделю смогла более-менее взять себя в руки. Утешаю себя тем, что спектр очень широкий, а постановка диагноза ранняя, потому очень высока вероятность скомпенсировать максимально. После года начала подозревать что-то. Останавливало то, что обе старшие из рано развивающихся детей, младшая так вообще по части речи и смышленности поражала всех. Сынок по части речи и понимания прямо ноль, но при этом физически(крупная моторика и общее развитие) все отлично. В 1,9г я не выдержала и пошла к нейропсихологу. Она поставила темповую задержку речи и отправила к неврологу. Дальше было обследование слуха и т.п. Через 3 месяца я поняла, что потрачена куча времени и денег, а результата нет- мы по-прежнему не понимаем что с ребенком. Мне посоветовали психиатра компетентного. Она нас онлайн проконсультировала, поставила диагноз и сказала как дальше быть. Мы недалеко от Москвы, но тем не менее найти специалиста по денверу оказалось сложно. В данный момент 2 раза в неделю ездим в мск на занятия, 1 раз в неделю занятия с нейропсихологом. Сама пока смотрю материалы на сайте helpisinyourhands.ru , пытаюсь осилить книги по денверской модели.

Держитесь. Знаю, что такой «диагноз» может иметь множество оттенков и все детишки в разной степени имеют проявления. У моих знакомых сын тоже с РАС. Ему ставили какую-то очень сильную степень, если можно так выразиться. И тем не менее родители не опускали руки, очень много с ним занимались, начиная от питания, занятий, спорта и заканчивая любыми хоть немного помогающими мерами - общение с лошадьми, например, и тд. В общем по всем фронтам. Ему уже 7 лет и он значительно обогнал по показателям тех, с кем они начинали вместе и кто имел меньшие проблемы в развитии. Поэтому не рисуйте себе худшие сценарии. Чем раньше вы узнали о такой особенности, тем больше у вас времени для коррекции

У нашей очень лёгкий рас. Мы ждали, ждали, ждали, что само пройдёт, а в 6 лет частный психиатр поставил диагноз. Чуть позже психологи при консультации на Аба терапию подтвердили (хоть это и не тот специалист, который ставит диагноз). У мужа была депрессия, хотя мы с 1,5 лет предполагали. Ему далось нелегко. А мне стало легче, потому что до этого меня все упрекали в плохом воспитании) мне было сложно в 1,5 года, были слезы. Но ребёнок лёгкий, сейчас вообще никто ничего не заметит. Есть пару особенностей и двигательные стереотипии.

У сына органика, на этом фоне много аутичных черт, но диагноза рас пока нет. Принять сложно, проходишь внутри себя всё периоды, были моменты когда я не спала, думала, читала и смотрела видео, но со временем принимаешь особенности своего ребёнка, жизнь адаптируется под его состояние. Вам рано поставили диагноз, это очень хорошо, значит вы можете его приблизить к норме, если будете заниматься. Узнавайте про инвалидность, пусть даже дадут на пару лет, будет проще выбивать реабилитацию и плюс дополнительно денюшка будет.

Главное не отпускайте руки, очень вас понимаю, в сердце боль ужасная, думаете за что такое ребёнку, будет очень тяжело морально, финансово. А ещё самое жуткое не знаете как помочь ребёнку, куда обращаться к кому, непонятно. Но я знаю что вы справитесь с этим. Вы очень сильная, а ваш малыш очень способный и у вас все получится :)

Поищите тематические форумы. Там много мам. Держитесь

Понимаю вас как никто другой, возраст у ребенка тот же, пол года уже не живу, а существую, живу одним аутизмом, читаю и читаю постоянно. Но в любом случае с каждым месяцем становится все легче и легче. Больше страшит будущее, как все будет никто не знает. Диагноз пока под? и эта надежда все еще живет, что все обойдется, хотя я сама, к сожалению, вижу что это оно. Стараюсь отвлекаться как могу, снова начала общаться с друзьями. Попыталась работать с психологами - результата не было. Все советуют антидепрессанты, но пока пробую без них как то жить. Пока не приступили к занятиям прочитайте книгу Денверская модель раннего вмешательства, у нас небольшие результаты есть, хоть и занимаюсь пока сама. Держитесь 🌹