3 замершие, ген протромбина, нормальный гемостаз, нет причины
НевынашиваниеПосле 3-ьей замершей всё чаще посещает мысль, что все родят, а я одна останусь без ребёнка. Все кругом беременеют и радуются этому чуду, у меня же на своё собственное чудо надежды с каждым разом всё меньше. Больно, неприятно. Я хочу ребёнка. Моему первому сейчас был бы почти год...
Причину не знаем наверняка. Никто не хочет за это браться и давать ещё одну надежду. Большая часть врачей считает, что на таком сроке виновата генетика. Но у нас не обнаружено носительство какой-либо хромосомной патологии в наших кариотипах. С зачатием до сегодняшнего дня проблем не было. Что делать? Я не знаю.
Обнаружили мутацию в генах гемостаза - в одной из двух самых опасных, в F2. Но гемостаз в беременность нормальный. Д-димер, сама коагулограмма... Интуитивно хочу ставить гепарин, но врачи не согласны, так как фактически гемостаз с нормокоагуляцией.
В чём же причина? Что мне делать?
Все ЗБ на 8-9 неделях. Сценарий почти один и тот же:
1 зб - ктр 16 мм, принимала только пренатальные витамины.
2 зб - ктр 18 мм, фолиевая 1 мг + эутирокс + йодомарин + утрожестан.
3 зб - ктр 22 мм, ангиовит + эутирокс + йодомарин + курантил. Всю Б контролировали гемостаз, есть подозрения, что эмбрион прожил на неделю дольше из-за курантила.
Что мы сдали и патологии не обнаружили: ТОРЧ (герпес 1, 2, краснуха, токсоплазма, ЦМВ), ЗППП (уреаплазма, гарднереллы, микоплазмы, трихомонады, гонококки), гормональный статус, гемостаз вне беременности и во время неё, наши кариотипы, антитела к фосфолипидам, кардиолипину, волчаночный антикоагулянт, гомоцистеин (6,53), Лейден, спермограмма.
Что мы сдали и обнаружили: мутация в F2, гетерозигота.
Что мы не сдавали: кариотипы абортусов.