Риск 1: 82 ( часть 2)

Если придераться к словам, то examine это не не визуализируется, а нельзя обследовать. Может это и одно и тоже, а может нет. Вам надо узнать. Ситуация тяжёлая, я бы уже с ума сошла. Сил Вам и здоровья Вам и ребёночку.
11.01.2017
Спасибо за уточнение, теперь то уже просто из желания расставить все точки над и... Это был скрининг прошлой беременности, которая закончилась ИР. Записалась на пятницу еще на 3д узи, пойду посмотрим , что там и как....
11.01.2017
Да, я поняла, что прошлой и я с Вами могласна, что надо разобраться, чтобы не нервировать себя и ребёночка.
11.01.2017
одно и тоже либо да либо нет
11.01.2017
Я бы всё равно уточнила
11.01.2017
Я все все свои выписки переводила, а историю из больницы (месяц копию делали, даже журнал и все ктг забрала) с переводчиком, гугл обычно много меняет по смыслу. Так они обычно хорошо смотрят на отклонения... вас к генетику не посылали после Ир?
11.01.2017
Ну вот, сейчас обнаружила , что все таки с набором хромосом все ок было. Их 46. Это я нашла у нас в дигилугу и там же написано, что можно пойти на консультацию к генетику. Но когда все это случилось, я сама была не очень заинтересована в поисках правды и забила на все , настроение такое было. Теперь вот занялась, как бы не было поздно думаю...
11.01.2017
У нас был немного другой настрой, мы изначально хотели разобраться, ходили к юристу, хотели врача наказать. Но потом отпустило, главное нашли причину
11.01.2017
Я в таком шоке была тогда. Теперь просто интересно почему в генном анализе все в порядке, а в скрининге и в заключении паталогоанатома или кто там у нас делает вскрытие плодиков написано , что такие дефекты и в скрининге тоже про косточку так написано. Ну ничего, с Божьей помощью , разберемся! )
11.01.2017
Может это просто особенности строения? Скрининг все же не панацея, гарантий не даёт. Дай Бог что бы сейчас все было хорошо! И постарайтесь отпустить, хоть и тяжело. Нервы точно вреднее для беременности, ведь что есть, то уже есть, назад не отматаешь
11.01.2017
Да уже и не нервничаю, с утра просто когда все прочитала, была " удивлена!" , а так все понимаю, просто хочется теперь все таки знать точно все ли с нами хорошо.
11.01.2017
А никто не скажет... русская рулетка, только верить в ЧУДО
11.01.2017
Неприятная конечно ситуация. Но, подумайте о том, что естественный отбор сделал свое дело и все обошлось, к счастью для вас. Не тратьте силы и время на выяснения по этому поводу. Направьте их на теперешнюю ситуацию, а именно медико-генетическое консультирование, кордо или амниоцентез, для того, что бы точно знать имеется ли на данный момент генетический дефект.
11.01.2017
Анастасия, я и собираюсь использовать прошлый случай для того, чтобы выяснить все про нынешнюю беременность! )
11.01.2017
доступ к своей электронной истории болезни имеют все, просто никто почему-то этим не пользуется, я все свои анамнезы читала, хотя половины не понимаю, так как не медик. А по ситуации, на трать слишком много нервов, бепеги себя и малыша! Пусть на этот раз всё будет хорошо!!!
11.01.2017
интересно-интересно, а как и где ее можно посмотреть?
11.01.2017
я думаю, что Надя говорила только про Эстонию.
11.01.2017
а, понятно тогда)
11.01.2017
Спасибо, я теперь вообще везде залезла куда только можно и в электронную историю болезни и по работе в историю болезни. оказалось, что все таки посылали они на генетику в Тарту , написано что 46,XY , т.е. Дауна не было. Я вообще уже ничего не понимаю....Вот написала узистке слезное письмо , пригласила на беседу в понедельник. Все тогда и узнаю.
11.01.2017
Т.е. в прошлую Б анализы были хорошие, но не было носовой косточки, и они ничего не сказали? Как так...А в эту насчитали вам риски, хотя анализы все также в норме, а носовая косточка есть, ее увидели? Дай бог вам сил и чтоб все плохое скорее опроверглось!
11.01.2017
Вы все правильно поняли, так и есть! Спасибо за поддержку!
11.01.2017
м...и это в Эстонии?... Очень печально. А представляете, сколько мам, потерявших своих детей, не имеют доступа к такой информации...и не знают что было на самом деле. Генетические отклонения - это им не "просто пуповина на узел завязалась" (т.е. трагическая случайность)... Не знаю как у вас там принято, но я бы хотя бы у врача спросила почему она скрыла сей факт!
11.01.2017
Я обязательно спрошу, еще как спрошу! Думаю, что узнав причину смерти, они не стали вдаваться в подробности и читать длиннющее заключение эксперта.
11.01.2017
нет, ну скрининг вы же делали ДО гибели плода (как я поняла). А там и косточка маленькая, и риск высокий... Или про черты лица они определили уже после?...
11.01.2017
А где на скрининге видно , что риск высокий? Единственное, что я обнаружила, что кость не визуализируется. И то , если я правильно перевела . Все же по английски написано. А про черты лица они после исследования написали.
11.01.2017
так, это я перепутала ваши скрининги (сейчас на даты посмотрела). Про кость вы правильно перевели (nasal bone can not examine). И они поставили это в Хромосомные маркеры...и если учесть ваш риск по возрасту 1:83, то можно и нужно было бы перестаховаться (врачам, я имею ввиду!) А сейчас вас к генетику не отправляют?
11.01.2017
Держитесь. Очень непростая ситуация, берегите себя и нервы.
11.01.2017
Спасибо!
11.01.2017
у меня были плохие анализы и мне тоже все врачи трындели что все ок. сейчас разборки с прокуратурой
11.01.2017
Пост для тех кто на ранних сроках и много переживает! Боюсь пропустить начало родов...