Итак прошла я первый скрининг. УЗИ было 4 февраля, срок на тот момент 12 недель и 3 дня. Ходили с мужем, по УЗИ у нас все хорошо - КТР 60мм, ТВП 1,8 мм, носовая кость визуализируется, ЧСС - 158 уд/мин. Вообщем все в норме, соответствует сроку. Малыш активничал, махал руками, крутился, отталкивался ножками от стенок матки, открывал ротик, вообщем радовал нас. С УЗИ вылетела как на крыльях и сразу поехала сдала кровь. Вчера пришли результаты крови: PAPP-A - 1,07 МоМ (в норме) и бета-ХГЧ - 3,48 МоМ (при норме 0,5-2 МоМ). Риски по трисомии 13/18 низкие, а вот по СД биохимический риск 1:227, комбинированный риск (с учетом шейной складки) 1:564, т.е. ниже порога отсечки, что является нормальным риском. Так написано в заключении. Чесно говоря я в растерянности... Вроде как понимаю что результат не критичный, бывают и хуже, но теперь лезут мысли всякие дурные в голову, плохо спала сегодня, снились всякие ужастики. К врачу 14 февраля. Что она сажет? Отправят ли к генетику? Предложат делать 2 скрининг? Вообщем я в расстроенных чувствах. Девочки, может у кого были похожие результаты? Чем все закончилось?
Хгч и рарр оба были высокие (больше 5) сделала неинващивный сразу после 1 скрининга, все хорошо. Нервы дороже
Посмотрела только что цены на неинвазивный тест и слегка опешила))) но вы правы - нервы дороже. Послушаю ещё что врач скажет.
35000 руб и живёшь Спокойно! У меня был понижен рарр на 1 ск. Отправили к генетику. Тот сказал ждать УЗИ в 20 недель. Ну нафиг . Я б с ума сошла
Здравствуйте такая же ситуация, я так поняла что у вас все хорошо?!
Я ходила к генетику из-за "ножниц" (низкий papp, высокий хгч). Она сказала, что если бы не эта комбинация, то к ней бы не направили: высокий хгч может быть, например, из-за низкой плаценты, активной миграции плаценты, на фоне препаратов прогестерона. Может быть даже просто особенность конкретного организма. У меня тоже комбинированный риск (кровь плюс экспертное узи) получился низкий, но для спокойствия сдала неинвазивный тест.
Ясно. Спасибо. Конечно если предложат неинвазивный тест тоже буду делать. Вы после первого скрининга делали? Второго не ждали?
Не стала ждать, да и не предлагали. Можно было и не делать после экспертного узи, но уж больно меня запугали этой биохимией.
Сама два дня жила как на иголках, как анализ пришел, но врач заверила, что паниковать рано, раз УЗИ хорошее, значит ни так всё плохо. Через неделю направили на 2 скрининг, будем смотреть, что там. Перечитала много всего, влиять на хгч может много факторов, токсикоз, плацента, прием гормонов. И еще девочки пишут, что у кого высокий хгч- в животике живет девочка)))) Я принимала всю Б дюфастон, и сейчас утрожестан, и думаю, что у меня девочка)))) Так, что не много успокоилась. Все у нас хорошо, и детки родяться здоровыми!
По крови это всего лишь риски. Думаю, что стоит волноваться, когда УЗИ плохое и кровь плохая. А при хорошем УЗИ нет смысла переживать. У меня с дочкой тоже УЗИ было отличное, а с ХГЧ что то не то . То ли низкий, то ли наоборот, 13 лет прошло,не помню уже. Помню, что к генетику ходила. Родилась здоровая девочка.
Насколько я помню со своего первого скрининга, если риски по трисомии низкие, вообще из головы выкиньте. Мне тоже там что-то такое ставили, что заставило меня попереживать. Только лишние нервы беременным поднимают. Все с вашим малышом в порядке!
В синево. Я вообще их не очень люблю, как то так повелось что у меня там всегда анализы не очень. Но УЗИ было в субботу и больше сдать негде было.
Я тоже там сдавала, въехать в результат сразу не смогла, тоже биохимический мне мой не понравился, а комбинированный нормальный. Врач (я тогда на сохранении лежала) сказала, что именно комбинированный есть смысл смотреть. И что кровь можно рассматривать лишь как дополнение, и если УЗИ нормальное, то все хорошо. Плохо это когда и кровь и УЗИ с отклонениями. Врач в ЖК тоже глянула и сказала, что хороший скрининг и даже второй делать не надо. У вас комбинированный не высокий, УЗИ нормальное. Думаю, что и к генетику отправлять не должны
У меня показатели крови были хуже, чем у Вас при отличном Узи. Риск по биохимии на СД 1:50, комбинированный 1:267. Тоже ниже порога отсечки, но выше возрастного (желтая зона, если смотреть сам бланк с результатом). Ходила к генетику, она сказала что причинами повышенного Хгч может быть низкое прикрепление плаценты, токсикоз. У меня было и то, и другое. И что нужно будет делать второй скрининг. Но я решила поберечь нервы и сдала НИПТ. Результаты пришли хорошие, дочка родилась здоровой.
Знакомо-знакомо, хгч был высокий, а папп наоборот низкий, расчитали 1:143 риски на трисомия 21. Делала в Диасервисе (думаю, знаете). Ну конечно я им не поверила, нервничала и решила пересдать в другой лаборатории (Геном, у вас тоже есть). Результат пришел 1:19000. Пересдавала уже на сроке 13,3. Если успеваете до 14 недель - пересдайте)
У меня был хгч повышен 2.30 в 16 недель 2.90, но у меня списали все на низкую плацентацию,сильный токс