Девочки поделитесь хорошими историями у кого нибудь на первом скрининга был повышен Бета ХГЧ?
Лучший ответ
Со слов генетика 20% деток с Синдромом Д по Узи не имели отклонений.
Я расценила этот показатель, как высокий.
Генетик мне сказала, что показатели крови не так информативны как УЗИ, так как это показатели в первую очередь матери. В любом случае даже НИПТ может ошибиться (на форуме есть история), не один анализ крови не дает 100% гараний.
Поэтому решение всегда остается за родителями, делать ли дополнительные анализы или нет)
Спасибо)в понедельник на повторный скрининг посмотрим что покажет.
Они и у нас вообще не лишние.
Я склонна ещё себя накрутить, можно вообще с ума сойти.
Всю беременность переживать и сходить с ума я не смогла бы.
В меня возраст ещё 38 лет. Поэтому любые анализы готова была сдавать.
У меня 24 августа будет бесплатный скрининг посмотрю какие будут результаты и потом тогда буду думать что делать дальше.
У меня на 1 скрининге с первой дочкой ХГЧ превышал норму в 5 (!!!) раз! В остальном всё было хорошо, узи хорошее, риски низкие. Узист (один из лучших в нашем городе) мне сразу сказал, что один ХГЧ ни о чем не говорит, нужно смотреть в совокупности с другими показателями. Вот когда ХГЧ высокий, а Рарр-а низкий (эффект ножниц) - это плохо. Если только ХГЧ высокий - это может говорить о низком расположении хориона (у меня так и было). Ходила к генетику, он тоже ничего плохого не обнаружил. Сказали дополнительно в 16-18 недель сдать тройной тест. Там у меня тоже ХГЧ был повышен, но хотя бы в 2 раза, а не в 5. В итоге, все хорошо, ровно в срок родилась абсолютно здоровая дочка
Хгч был 5,5 ! Хотя риски ставили 1:1900 ! Но я все равно сдавала нипт для спокойствия ..
У меня в первую и третью беременность, почитайте мою историю
Сделайте нипт и спите спокойно. У меня тоже был повышен хгч ( около 3,2 мом был). УЗИ идеальнее и доктор говорила, что это может быть из-за низкой плацентации из-за угрозы и тд. Но я все таки сделала нипт для своего успокоения. Хотя все говорили лишняя трата денег, ребёнок абсолютно здоров. Ну лучше перебдеть как говорится)))



Тоже в первый скриннинг был незначительно повышен бета хгч. Генетик сказала,что это не показатель и что это может влиять утрожестан. Отправила на тройной тест, где опять хгч давать и промежуточный узи. В результате всё отлично. В клинике предлагали НИПТ, но мы отказались. Какой смысл если узи прекрасные, все риски низкие, рарр отличный, хгч во втором тесте выравнялся?