Девочки, я в очень смешанных чувствах. Помогите, напишите, у кого так было.
ТВП сначала намерили 3.9, потом 5.3. Косточек носа не видно. Жду кровь, потом к генетику потопаю. Готова уже на пункцию, чтобы быть уверенной, что мой малыш здоров.
Девочки, я в очень смешанных чувствах. Помогите, напишите, у кого так было.
ТВП сначала намерили 3.9, потом 5.3. Косточек носа не видно. Жду кровь, потом к генетику потопаю. Готова уже на пункцию, чтобы быть уверенной, что мой малыш здоров.
Маргарита, хочу дождаться крови, потом идти, чтобы быть во всеоружии. Я поникла... Муж тоже ходит как в воду опущенный. Винит себя в случившемся.
Kenya, еще пока ничего не случилось. Трудно не переживать, но постарайтесь. Переделайте узи, пересдайте кровь, НИПТ, сходите к генетику. Все будет хорошо, вот увидите
SOlga, я уже 2 раза узи переделывала, и каждый раз всё хуже. На этот раз ещё что-то нашли. Если что-то и есть, то этого уже не избежать) Малыш не виноват же 😢
Kenya, нипт сделайте и к генетику идите. Что толку от узи если диагноз узисты не ставят, а только что-то там могут намерять или нет.
Амалия, жду кровь скрининговую, от неё плясать и стану. Если хорошая, то всё-равно иду к генетику, плохая - так подавно)
Kenya, хорошая кровь биохимического скриннинга вполне может быть и при узи с какими-то маркерами. Только этот скриннинг по крови -это прогноз погоды. Он весьма недостоверен.
Амалия, я и готова на инвазивку и неинвазивку. Я готова на всё.
Kenya, до толку в этой крови, гадание на кофейной гуще .. если есть подозрения, нужно делать инвазивную диагностику, нипт тоже можно, но если найдут что то, прокол все равно придется делать. Если конечно вы не будете рожать в любом случае.
И да, в этом никто не виноват.
Маргарита, и тут согласна. Направление к генетику есть, так что в любом случае я его пациент)
Ксеня, здравствуйте, расскажите пожалуйста чем у вас все закончилось? Надеюсь, что все хорошо. У меня сейчас такая же ситуация, твп 4,5 и аплазия носовой перегородки. На следующей неделе будут делать биопсию. Очень переживаю(
Я бы впервую очередь переделала узи в другом месте + НИПТ, естественно. Генетик, понятное дело, ну и прокол, если какие-то сомнения ещё будут. Винить ни себя, ни муж себя ни в чем не должны, от вас тут ничего не зависит, к сожалению. Главное сейчас не переживать, хоть это и не легко. У меня вторая Б была патологическая, чуть рассудка не лишилась, не нужно так.
Mi Mi, направление к генетику готово, пойду в ближайшее время к нему. Скажу ему, что я готова сделать все процедуры, лишь бы всё было хорошо.
А что у Вас было?
Kenya, это было в 2020 году в марте, твп был очень большой и отекший плод. Беременность замерла в 11,4 недели. Разбираться не стала, врач настояла, что б беременела снова и все получилось, родила уже.
У меня была такая ситуация, ТВП 3,2 носовая косточка в норме,кровь риск синдрома дауна 1 к 5, врачи сказали Нипт бессмысленно делать,так как в случае плохого результата все равно на прокол и к генетику,так как по результатам Нипт прерывание беременности после 12 недель никто не сделает по закону.Поэтому идите к генетику, делайте прокол и будет вам точный результат,не вероятность,не риски будут рассчитаны,а разложен точный набор хромосом. У нас тогда после прокола все подтвердилось к сожалению, сделала прерывание,никого винить не нужно,так иногда случается,хотя у нас было ЭКО,удачи вам
Ох, ситуация серьезная, обязательно проверяйте дополнительной диагностикой. УЗИ можно переделать в надёжном месте, на говоря им о том, что что-то обнаружили.
Но я бы сразу а генетику шла и узи уже у него и дедала.
@@@@@ держитесь.