Низкий рарр 0.3 мом, ХГЧ 1.3 мом

Людмила, у меня аналогичная ситуация, при плохом результате НИПТ, хорошие результаты УЗИ. В 14 недель НИПТ пришел с высоким риском трисомии 13 ( не передать словами мое состояние), в 17 недель генетик направил на амниоцентез, при этом УЗИ было идеальное, отклонений нет. При таком предположительном диагнозе должны быть макеры ХА, а их не было. В 17 недель сделали амнио в цпсире, результат амнио ждала 3 недели… режим ожидание ужас. В 21 неделю отправляют на УЗИ в цпсир к Шеховцову, опять на УЗИ все хорошо)))) отклонений нет. Получила результаты амнио, из одной лаборатории пришли отрицательные результаты, отклонений не нашли, из лаборатории цпсир- по трисомии 13 из 100 проанализированных клеток 91%-здоровые клетки, 9%- с отклонениями… думали меня отправит на еще один прокол, кордо забор, но там очень большой риск, можно потерять ребёнка, я отказалась, внутренне была уверена, что мой ребенок здоров. И 26 августа я получаю подтверждение от департамента здравоохранения, что мой ребёнок ЗДОРОВ!! Ложноположительный результат НИПТ амниоцентез с нормальным кариотипом. Слава Богу! Столько нервов, слез, но большая вера. Рассказываю для того, чтобы не отчаивались ни в какой ситуации и верили!!

Людмила, почитала про хма- так это как раз эти два анализа: биопсия ворсин и амниоцентез? Вы сегодня хотели делать амнио?

Почитала ниже, что вы отказались, я бы при тех данных, которые есть у вас о малыше и о вашем здоровье тоже отказалась, думаю, у вас практически 99% , что малышка здорова.

Как ваши дела что показал хма и как ребенок?

Про papp-a точно не знаю, у меня plgf 0.4 мом, доктор сказала, понижение не супер значительное (но норма все равно от 0.5). Насколько я понимаю, пониженный plgf и papp-a могут говорить о риске преэклампсии. Мне кажется, наше дело - пить кардиомагнил и мониторить маркерв пэ. А насчет аномалий не переживайте, если кариотип норм, то точно все хорошо.