Девочки скажите кто сталкивался,в 20 недель носовая кость 4,3 ,от нормы далековато,хгч повышен,но все остальные показатели в норме,ребенок развивается по сроку,по сути это маркер сд,но генетик сказал показаний для прокола нет,типа в динамике главное,что растет. Но покоя эта мысль мне не даёт. Про нипт пожалуйста не говорите,нужно мне было его раньше сделать.
Гипоплазия носовой кости
И вот нашла специально.
Носовая кость 3,2 у нас на первом скрининге)
Катерина, у нас на первом скрининге ее вообще не было( 3,2 было в 16 недель
Катерина, читала, что когда рарр повышен, а хчг в норме это говорит не о ребенке, а о плаценте, о проблеме с ней или о ее предлежании. У вас с ней всё в порядке было?
Sabedoria, плацента была низко.Вроде как,но не точно были альценаты что-ли.Но было давно.И мы были с подругой беременны.На УЗИ вместе ходили на УЗИ,может у нее они были.
А каким было твп на 1 ом скрининге? Сердце малышу проверяли? Насколько высокий хгч? Если твп норм и рарр был норм на первом скрининге, то высокий хгч может быть причиной проблемы с сердцем.
НИПТ никогда не поздно, но амнио надёжнее.
Sabedoria, вот результат первого и второго скрининга. А нипт не хочу делать лишь боюсь услышать «приговор» и до конца беременности сходить с ума
Александра Неклюдова, про второй скрининг ничего не могу сказать, так как у меня был только первый и там были риски СД, поэтому все изучала на эту тему. У вашего твп в норме, рарр тоже, хгч действительно повышен, про такие случаи читала, что высокий хгч при норм рарр может говорить о проблемах с сердцем ребенка.
У вас и риски по генетике низкие, написано, что низкие и понятно почему. Так что я бы посоветовала сходить к хорошему или генетику или геникологу, чтоб он сказал о чем может говорить высокий хгч,а заодно к хорошему узисту, чтоб посмотрел сердце малыша.
А НИПТ и амнио предлагают тем людям, которые точно хотят знать есть ли генетические проблемы, если понимают, что не смогут воспитать такого ребенка. А если пара говорит, что в любом случае будет рожать, то им и делать необязательно.
Специально зарегистрировалась, чтобы поделиться своей историей.
Но нипт же можно в любой срок сделать, хоть перед самими родами.
У моей в 16недель была нос всего 3.5мм, и хгч на 1 скрине был больше 3 мом.
Все узи делала на экспертном аппарате, у хорошего узиста, 3д включала, говорила, что на нем видно, если что-то не так.
Дочка без синдрома.
Извините ,залезла в ваш аккаунт .А у вас же носик не маленький у самой. У меня сд стоял со вторым ребенком.рарр вроде так называют был повышен или понижен.Мальчик почти 9 лет. Здоров
Катерина, да в том то и дело,что у меня носик достаточно большой,да и у мужа тоже,у малыша,вот…
У меня тоже хгч повышен, уже 2 генетика говорят, что повышение хгч без снижения рарр не о чем не говорит. Но у нас был повышен твп, теперь нужно в 20 недель внимательно смотреть сердце. А у старшей дочки в 20 недель косточка носа была 4,5 . Но нас не пугали, сказали маловато, но т.к. остальные параметры в норме, то это скорее всего индивидуальная особенность. У дочки не маленький нос, просто он сверху немного плоский.
У кого и где делали? Проверяли ли отдельно сердце плода? Томпсон (вроде, правильно вспомнила ее фамилию) хорошо его в академии смотрит
Liss, ооох у кого только не делала уже,в областной была,в Неве,в академии тоже была,только не помню фамилию этой женщины,но точно не такая,в Вербри у азизовой,сегодня вот в альянс клиник у мужчины. Все как бы ставят эту гипоплазию,но практически все говорят,ждите,наблюдайте,главное что растет в динамике.А узи сердца малыша почему то сказали сделать только в 22 недели.
У нас было так. Только в 20 недель было 3,2мм вообще. Врач сказал посмотреть на свои носы сначала, а потом уже ребенку ставить диагнозы. Был прав, сын родился полностью здоровым
И вообще после психоза с той беременностью от крови в следующую я отказалась .
LiLi, да,побоялась.. результата. С мужем решили,что рожать будем в любом случае,а мысли так и не дают покоя.
Александра Неклюдова, сейчас специально достала из папки результаты скринингов с первым сыном, у нас до самых родов эхо маркеры были СД, 1 скрининг : нос в виде точечной гиперэхогенной структуры (тоже носа не было), 2 скрининг- 4.8 мм, в 3 скрининге умеренное утолщение преназальных тканей, нос так и остался маленьким, плюс еще были другие маркеры СД.