Ну что ж начну из хорошего, из всех маркеров на синдромыини одного плохого, все в норме
НО у ребенка прерывистая, не сплошная верхняя челюсть...дефекты лица. Это хорошо просматривается, даже я увидела...
Я просто в прострации, как? Почему? Все лето пила витамины, готовилась... Где произошёл сбой?
Что делать дальше? Я не смогу принять ребёнка с дефектами (((((
Киев
Euphoria, у меня очень плохая кровь по генетике, + эта расщелина, я думаю явно ребёнок с патологиями
Санкт-Петербург
Мари(❤️моё счастье со мной❤️),поняла! В таком случае, решение стоит принимать только после обследования, которое вам точно скажет, например, после амниоцентеза.
Мари(❤️моё счастье со мной❤️), так для начала сходите к генетику , сдайте нипт ... Но такое чувство по вашим постам и ответам , вы уже все решили ...есть такие люди, которым проще нового ребёнка сделать , чем решать какие то проблемы , хотя тут даже не проблема ...в наше время все решаемо .. Для меня которая прошла кучу проколов эко , такая позиция не понятна .. Потому что мне ребёнок достался очень тяжело ... Не пожелаю никому такой путь ...
Киев
Александра Гаврилова, у каждого свой путь, вы переживите сначала войну, смерть отца, разрушения дома, бизнесса, а потом делайте выводы о моем моральном состоянии, когда ко всему ещё говорят, что ребёнок не здоров
Мари(❤️моё счастье со мной❤️), он у вас здоров .. Просто есть особенность, которую легко исправить .. Отца я потеряла в мае и даже на похороны не попала , так как лежала на сохранении, война не только вас коснулась к сожелению и нас тоже ... Просто сходите к генетику и поймёте , что все не так страшно ... Не совершайте действий , без консультаций врачей .. Все не так плохо , как вы думаете ..
Киев
Александра Гаврилова, спасибо, сейчас больше пишут мои эмоции, потому что я на пределе, но я конечно же не убийца и не пойду убивать ребёнка не проверив все миллион раз. Но морально я готовлюсь к худшему
Мари(❤️моё счастье со мной❤️), готовится всегда нужно ко всем вариантом .. Я такая же .. Просто главное на эмоциях не принимайте решение .все будет хорошо ! Удачи вам !
Большой Камень
Мари(❤️моё счастье со мной❤️), не только вам тяжело… но вас уже много в блоге… Как будто троллите вот честно
Большой Камень
Мари(❤️моё счастье со мной❤️), вам никто еще 100% об этом не сказал!!! Об этом твердите только вы! Амнио делайте и будет тогда 100%
Москва
Euphoria, расщелина также у синдрома патау, а это может быть тяжелый лежачий инвалид - овощ, у которого в мозгу кисель.
Киев
Полина, и синдром эдвардса так же и дауна.... Судя по тому что показатели хгч Оооочень завышены, а ПАПП занижен, практически 0, то вариантов нет. Я на хороший исход точно не рассчитываю, буду рада конечно если произойдёт чудо, но я реалист, наверное к сожалению
Москва
Мари(❤️моё счастье со мной❤️), самое главное все перепроверить несколько раз. Чудо будет не только что все ошибочно, но и если увидят тяжёлые пороки, потому что если пропустят, это ещё хуже.
Киев
Полина, конечно, я уже с мужем все обсудила
После узи утром поехала пересдала кровь, через неделю повтор узи, если и там и там плохо, буду прерывать, если норма буду делать НИПТ, дальше прокол, а дальше уже видно будет. Пока так. Я не понимаю реакцию девочек на то, что я пишу, что не готова к ребёнку с дефектами, я по крайней мере себе не вру и не питаюсь иллюзиями, что с таким ребёнком жизнь проста....Пусть каждая задаст себе вопрос и ответит честно, только плюсом к больному ребёнку, переживите ложившиеся бомбы рядом с домом, лишитесь потом дома, похороните отца, лишитесь бизнесса и работы, и мужа, который на войне, останьтесь одна в чужом городе с 3х летним ребёнком, ну и бонусом получите ещё одного ребёнка только с отклонениями, а Вы готовы? Только честно
Москва
Мари(❤️моё счастье со мной❤️), да тут даже можно не оправдываться, имеете полное право прервать беременность по мед показаниям, достаточно одного желания, или нежелания сталкиваться с трудностями. У меня нет войны, нет других детей, есть квартира, деньги, работа, муж, все хорошо, но я тоже не хочу себе проблем в виде ребёнка-инвалида. Поэтому в 1 триместре сделала 11 узи и 2 раза первый скрининг. И до второго парочку сделаю, и по второму буду 10 мнений получать и так до самого конца. По мне так лучше без детей, чем всю жизнь по больницам и реанимациям. Одно дело когда это неожиданно случается, другое - когда осознанно на это идёшь.
Киев
Полина, спасибо за поддержку. Честно, мне врач сразу сказала лучше прервать, одно дело только узи такое, другое дело кровь с огромными отклонениями, тут однозначно ребёнок не здоров... Но проверять ещё и перепроверять
А Вы молодец, взрослый и здоровый подход к беременности и своему малышу
Санкт-Петербург
Полина, ну поэтому я и пишу, что надо доп обследование пройти, а потом уже принимать решение
Брюссель
Тю,расщелина верхнего неба отлично корректируется после рождения,такие дети потом ни чем не отличаются от остальных. Я работаю в компании по производству как раз подобных персонализированных имплантов...
Киев
Валерия, спасибо, я сейчас не совсем понимаю что происходит. Нужно время разобраться
Брюссель
Мари(❤️моё счастье со мной❤️), ну если это единичная случайная патология (что бывает в большинстве случаев) - это не повод лишать жизни. Но возможны и более плохие варианты: несиндромный системный порок (тогда будут ещё какие-то отклонения по внутренним органам,но без генетических нарушений, то есть с сохранностью интеллекта) или синдромный порок, то есть результат генетической "поломки". Определить это 'на глаз" по УЗИ невозможно, поэтому в зависимости от Вашей жизненной позиции стоит или оставить все как есть,или делать амниоцентез. Что бы наверняка.
Киев
Валерия, т. к кровь плохая думаю риски именно генетических поломок большие
Брюссель
Мари(❤️моё счастье со мной❤️), кровь сдана с нарушением временных рамок, это не 100%. К тому же, некоторые несиндромные вещи тоже могут влиять на показатели,например, патологии ЦНС. Но я согласна с Вами,что риск синдрома большой.
Киев
Валерия, я пересдала кровь, результаты через 2 дня, через неделю ещё 1 узи у другого специалиста с консультацией генетика, потом буду решение принимать
Брюссель
Мари(❤️моё счастье со мной❤️), с 12 недель решение уже принимаете не Вы... А врачи и на основании амниоцентеза. Я имею в виду если Вы решите прервать
Киев
Валерия, в 12 недель амниоцентез не делают, делаю в 16. Врач сказала, что если все подтвердился по узи через неделю и кровь снова придёт плохая, я могу по собственному желанию сделать МА
Краснодар
У меня старшая дочь родилась с расщелиной верхней губы и альвеолярного отростка, никаких дополнительных патологий не было . Прооперировали в 3 месяца одним этапом. Планировались брекеты при смене молочных Зубов на коренные, но зубик сам начал разворачиваться в нормальное положение, пока просто наблюдаем. В 14 лет планируется ринопластика небольшая, одну ноздрю немного потянуло за губой. Проверьте максимально все, если это единственная патология, то она очень легко решается. Желаю вам удачи, любое ваше решение будет верным 🙏🏻
Краснодар
LadyFox, забыла добавить, сейчас ей 11 лет, лазером убирать шрам не хочет, говорит что это ее уникальность и особенность)
Ставрополь
Так а были у генетика? Что сказали врачи? Может можно исправить будет после рождения операцией пластической?
Москва
Мари(❤️моё счастье со мной❤️), это только Ваша жизнь. Хотелось бы выразить Вам свою поддержку, насколько это возможно. Есть люди и мы за Вас переживаем. Как это не странно звучит...эх... Если не готовы, у Вас могут быть и другие дети, мы не железные все, нужно подумать, решить. Это страшно, но это не все, что есть в этой жизни.
Ставрополь
Мари(❤️моё счастье со мной❤️), помните был такой танцующий миллионер Джанлука Вакки? У него родилась дочь с волчьей пастью. Но он этого не скрывал, девочке сделали операцию.
Конечно, все зависит от величины дефекта. Но в большом проценте случаев операции помогают и остаётся только шрамик небольшой
Яночка, тоже про этого чувака сразу подумала, подписана на него) сейчас девчонка его внешне никак не отличается от детишек)
Агеево
Каждая мама хочет , чтоб ее ребёнок был здоровым, послушным, успешным и самым счастливым! Но не все зависит от нашего « хочу». Никто не застрахован от патологий ребёнка даже при хороших результатах скринигов, бывают родовые травмы, бывают приобретённые заболевания, бывают невыявленные пороки. Что тогда с вашим « не готова»??? Я не осуждаю вас ни в коем случае, просто призываю подумать и взвесить все!!! Переделайте узи, пройдите доп обследование, постарайтесь сделать все что от вас зависит, чтоб понимать картину развития вашего малыша и перспективы и только после этого принимайте решение. Есть проблемы, которые успешно корректируются. Просто ваше «не готова» лично для меня так страшно прозвучало! Это я вам как мама ребёнка говорю, с приобретенной инвалидностью. Ни разу не было мысли готова я или нет, некогда было так думать!!! Мы справились со всем!!!! Ни о чем не жалею!!! Я вам искренне желаю, чтоб ваш малыш был здоров!!! Здоровья и сил вам!!!
Киев
Tina, спасибо, да, я не готова на ребенка с дефектами.... В такое тяжёлое время для нашей семьи, ребёночек как лучик солнышка пришёл к нам, но к испытаниям в виде ребёнка с патологиями я не готова.... Да, что Я? Ребенка обрекать на страдания, ну нет.... И если это подтвердится ещё раз по анализам и узи, то однозначно прерывать. Вы поймите у меня очень плохие показатели крови + с таким узи мой ребёнок не просто с дефектом, он с патологией, возможно, не совместимой с жизнью, да, я реалист, и когда факт есть факт, трудно верить в чудеса.... надежда у меня есть только на то, что в лаборатории допустили ошибку, а по узи допускаю, что рано делать выводы, срок маленький, но если все повторно подтвердится, то решение одно...
Чехов
Сил вам и мудрости принять правильное решение. Моя двоюродная сестра сделала прерывание. На втором скрининге обнаружили расщелину нёба и ещё там что-то.... врачи сказали, что ребенку придется лежать по больницам. Перенести несколько операций. Она не смогла решиться на такого малыша. Вторая знакомая лет 14 назад родила такого мальчика. Раньше диагностика и аппараты УЗИ видимо были не так сильны, даже не увидели. То есть для нее был сюрприз. Сделали несколько операций..в течение жизни. Парень вырос отличный. Хорошо учится, лидер в классе. Мамина радость и гордость! Кроме небольшого шрама на губе верхней ничегошеньки не видно по ребенку..я даже не знаю, что вам посоветовать. Нужно в любом случае проверять в нескольких местах и смотреть тяжесть пороков и перспективы, возможно ли это исправить. Сейчас совсем другая медицина. Держитесь!.
Москва
Ekaterina, обычно расщелина не сопровождается какими-либо другими патологиями, успешно оперируется, не является показанием к прерыванию. у меня на 20 неделе врачу на скрининге в жк показалось что-то не так, в заключении написала расщелина, смотрела 2 с лишним часа, губа была целая, но точно не могла сказать, из жк отправили снимки и видео на севастопольский, оттуда через пару часов пришёл ответ - норма, нет дефекта, через неделю переделали узи, дважды, всё в норме, сказали так бывает, не удачно лежал. пока ждала, нашла целый форум родителей с этой проблемой.
Эмба
Я б уже на прокол бежала. Это нервотрепка ужасная просто.
Что касается крови. У меня в первую Б пограничные риски были (кстати, у вас не увидела в анализах, может у вас так не пишут, типа 1:100 или 1:1350 или 1:4, это как-то более понятно). Тоже был повышен хгч сильно. Узи идеальное. Так потом думали с врачом, скорее всего из-за гормонов - ЭКО, кололи хгч после переноса, угроза, кровотечение, тонны гормонов и лекарств, предлежание. Весь набор, короче. Скрининг это отразил. У вас, я читала, киста. Это тоже гормоны, тоже, наверняка, влияют.
Про верхнюю челюсть немного непонятно. На что подозрения? Диагноз? Заключение? Если "волчья пасть/заячья губа" - сейчас это успешно оперируется. Но надо исключить ХА (инвазивно, видимо).
Сил вам это пройти 🙏
Москва
Нипт будете делать? Сейчас как раз самое время его делать (11-12 нед).
Киев
iren, буду, если кровь послезавтра тоже снова плохая придёт
Просто врач говорит может быть не генетическая поломка, тогда НИПТ не покажет, но ребёнок может быть с патологиями. Кароче какой-то кошмар сейчас происходит
Москва
Мари(❤️моё счастье со мной❤️), просто если нипт покажет синдром, то уже не нужно будет искать на узи другие паталогии. Итак все будет ясно.
Киев
iren, это понятно, а если не покажет? Если ребенок просто с пороками развития, но не хромосомными.... Палка в двух концах.. Я буду НИПТ делать однозначно, есди кровь послезавтра снова плохая будет
Кировский
Хорошее же УЗИ было у вас? Или вы переделали его снова??
Киев
blondinka100iq, оно и есть хорошее, только расщелина. Врач увидела сразу, но не сказала засомневалась и назначила ещё узи с другими специалистами, на другом аппарате
Кировский
Мари(❤️моё счастье со мной❤️), ну для начала перепроверить ещё раз, сходите на экспертное УЗИ. Может погрешность аппарата или затруднена видимость в этой зоне
Вы сами должны для себя решить что делать дальше. Тут столько людей и столько же мнений. Если у ребенка один дефект на лице, так по мне это фигня, все исправляется. Аборт при таком дефекте точно не делала бы.
Во-первых, через пару недель переделать узи, подтвердить или опровергнуть пороки. А там уже, посоветовавшись с мужем и родными придется принять решение
Барселона
Я вам ответила у себя в теме прочитайте. Единственное добавлю не тратьте время на нипт. Делайте сейчас биопсию хориона и если подтвердиться может еще успеете сделать аборт. Я не успела и у меня были ИР, это очень тяжело морально. Плюс я рожала в палате с мужем вместе и мы видели нашу дочь, честно лучше бы просто был аборт. Единственное что могу сказать в поддержку, вы еще молодая и у вас ещё будут здоровые дети. Я была намного постарше когда это случилось и так и не смогла больше родить.
Тамбов
Е ли вы видите деффектызначит они есть, нужно выяснить можно ли с ними что то сделать после рождения ребенка. Например волчья пасть оперируется и проходит без последствий для ребенка
Киев
Картинка, да, но у меня очень плохая кровь, есть скорей всего и другие отклонения, просто срок маленький и не видно, но я буду проверять до последнего
Тамбов
Мари(❤️моё счастье со мной❤️), я бы сделала все возможные исследован я, но если суда не случится, вы уж простите, но я бы сделала сложный выбор. Я готова к примеру к ребенку дауненку, но если ребенок будет мучится, зачем это? Здоровья вам и надеюсь, что все будет хорошо.
Краснодар
Вы нипт делали? Амниоентез? Экспертное узи? Чтобы делать выводы, должны быть точные диагнозы, а у вас как-то все на уровне домыслов врача.
Санкт-Петербург
Держитесь. Слушайте не нас, а свое сердце. И сходите все же к генетику
Самара
У моей бывшей коллеги ребенку тоже ставили расщелину на лице. Рекомендовали прерывать. Она пошла переделала узи в 2 других клиниках (там не подтвердили) и с этими всеми заключениями она ходила на консилиум. В итоге, на 40 неделе родился прекрасный красивый и здоровый малыш. Как минимум нужно перепроверить в других местах
Киев
МарияН, спасибо, очень радуют такие комменты. Я обязательно буду перепроверять. Как минимум жду неделю и иду к другому специалисту, ещё кровь пересдала.... Но я однозначно не готова к ребёнку с дефектами и патологиями
Милан
Если речь о расщелине нёба, то это операбельно, не отражается на умственном развитии. В универе делали большую работу по ринолалии и её коррекции, все корректируется!
Волгоград
А утром на экспертном узи про это не говорили? А в остальном что сказали про малыша? Вы второму узи больше доверяете? Мне одна не грамотная врач узи такого наговорила про ребёнка, а в ПЦ врач которому я доверяла снял все диагнозы.
Киев
Юлия, она утром увидела, но назначила ещё перепроверить на другом аппарате с другими специалистами, мне не стала говорить потому что была не уверенна
У меня отец с зайчьей губой и волчью пастью родился. В детстве сделали пластику, все хорошо! Обычный здоровый человек, губа обычная, красивая, немного как будто шрам, но там даже и не понятно! Просто хочется вас поддержать и сказать, что это не так страшно как кажется
Киев
Екатерина , спасибо, мне нужно изучить этот вопрос
Непонятно почему кровь такая плохая тогда
Москва
Интересно почему кровь плохая…. но врачи говорят что все хорошо ….как такое может быть ? Сил вам 🙏🏻❤️
Киев
Надя, хгч 4,5 МоМ, ПАПП 0,2, высокие риски патологии хромосомных, но по узи на данный момент все маркеры в норме, только расщелина видно, но расщелина вместе с плохой кровью значит большие риски дефектов плода
Киев
Sabedoria, нет, врач сказал скорей всего ребёнок без генетических поломок, просто не повезло(
Мари(❤️моё счастье со мной❤️), а кровь пересдавать хгч и рарр в 12 недель?
Мне кажется, вам нужно сейчас выдохнуть, успокоиться, узнать точно, что с генетикой и уже потом спокойно принимать решение.
Волчья пасть решается пластическим путем.
Брюссель
Мари(❤️моё счастье со мной❤️), это невозможно определить "на глаз"... Строго говоря, наличие волчьей пасти может быть одним из маркеров генетических нарушений. Скрининг по крови делается только на 3 самых распространенных синдрома,но на самом деле их очень много разных....
Москва
Вы и правда, говорили с врачом? Может, если дело, например в костной ткани, это можно исправить?
Киев
Lena Fried, врач сказала учитывая плохую кровь, потом можно только обнаруживать разные патологии органов(
До последнего лучше переделать в разных местах, а там уже если все подтвердится….
Киев
Солнышко))), ещё нет, я ездила на УЗИ ещё раз, та другому специалисту. Меня смотрели час, расщелина есть, лицо ребёнка деформировано, какой-то угол больше нормы ( признак синдрома Патау), завтра отправили на аборт
Очень хочется поддержать вас, если это расщелина-это поправимо, убивать ребёнка из-за подобного уж точно нельзя. Я всегда в подобных ситуациях привожу пример: вот мы же никто не застрахован от подобного, может быть травма и у уже рождённого ребёнка, вот упал и порвал губу, или челюсть или нос сломал. Уверена, что в такой ситуации от ребёнка не откажутся, а пойдут делать операцию, лечить ребёнка и восстанавливать повреждения. И тут то же самое!! Милая, все поправимо, вы справитесь!!