Помогите советом

У меня у сына после рождения обнаружили дмжп. Вроде 2 мм. В роддоме ничего толком не объяснили. На первом узи сердца в 2 месяца узист сказал, ничего страшного. К году все само затянется. Так и случилось. Но ни на одном скрининге во время беременности ничего не обнаружили. Странно как то.

Всё зависит от локализации дефекта. Мышечная скорее всего закроется, мембранная точно нет. У дочки мембранная. Но в таком месте, где не достать. Но у неё полностью компенсированный дефект. Дочке 17 лет. Это естественно серьёзное заболевание. Наблюдать надо. Но жить с этим можно. Тем более сейчас эти дефекты оперируют с помощью зондирования через бедренную артерию. 17 лет назад эти операции на открытом сердце делали. Не отчаивайтесь!!! Очень много деток рождается с этим дефектом, у очень многих закрывается. А тем у кого не закрылось, прекрасно помогают врачи! Это один из самых лёгких дефектов, если можно так сказать. Будьте здоровы и лялечка пусть тоже будет здорова!!!

Нам под вопросом джмп поставили, на 2 скрининге в 20 и 4 недели. И то я истерила страшно. Перечитала кучу статей, пообщалась с врачами. Итог это не так страшно как кажется на первый взгляд. В 70% заростает к 3 годам. У многих к родам сростается. Об операции речь идёт больше в исключительных случаях (когда несколько дыр, либо размеры большие).Мы на данный момент стоим на учете в ПЦ, экспертное узи назначили в 32 недели. Либо подтвердят либо опровергнут.

Одно убивает. Что ничего не объясняют. Это ужас какой-то. Сама помню своё состояние. Хоть и столько лет прошло. Только тогда у нас интернета не было и я скупала медицинские энциклопедии, чтобы подчерпнуть информацию, что это за болезнь((( Ужас