Высокий риск трисомии 18 после 1 скрининга

Всем доброго времени суток! Пишу за советом, может у кого было подобное.. У меня вторая беременность, возраст 31 год, срок 14 нед, 9.03 проходила первый скрининг, на узи сказали все хорошо, все в норме, после узи сдавала кровь, там сразу сказали, если будет что-то не так, вам позвонят. И вот вечер 10.03, пятница, звонят из жк, говорят нужно срочно прийти взять направление, в понедельник утром надо ехать на повторное узи, что не так, не говорят, просто ничего серьезного, нужно переделать узи. Ок, я со спокойной совестью приезжаю на узи, без лишних мыслей, сначала принял врач, сказали, что меня вызвали потому что гормоны понижены, отправили на узи, там после узи снова на прием, по узи все нормально, только шейно воротниковый отдел немного увеличен, но в пределах нормы (2,7), врач говорит, что повышенный риск трисомии 18 - 1:79, там же подняли все мои анализы прошлой беременности, там был риск 1:250, это низкий. Предложила вариант прокол, но она не настаивала, а даже наоборот, как будто немного отговаривала, что там есть риски и т.д, рассказала про нипт, сначала я отнеслась скептически к этому всему, потом почитала все и решила все таки сдать этот анализ, записалась на завтра, а места себе не нахожу. Плюс ко всему у меня стоит артериальная гипертензия, гестационный сахарный диабет (Сахар был 5,2, сразу поставили), риск преэклампсии, все тоже самое было и в первую беременность, кроме гсд. И часто повышенное давление. Сейчас думаю, стоит делать нипт или сразу на прокол.. врач сказала, если все таки решусь делать прокол, то нужно успеть до 17 марта. Пока сидела у врача все было как в тумане, просто молча слушала, даже вопросов не задала, конечно потом уже когда все осознала, появилось много вопросов, но сейчас Ближайший прием у меня только 31.03.

P.S если кто-нибудь из Екатеринбурга может посоветовать хорошего проверенного генетика и где можно сделать экспертное узи, буду очень благодарна за рекомендации