Я в панике, сижу реву. У меня эко. Вчера был скрининг моего эмбриончика после ПГТ (по ПГТ нормальный мужской кариотип).
Срок 12+2. КТР - 56 мм, ТВП - 1,82 мм, но вот косточка носика всего 1,6мм. Врач наругала, что значит, что ребенок с синдромом Дауна. Кааааак такое возможно после ПГТ? Неужели это все? Не нахожу себе места… Все ведь так шло хорошо😭
Поделитесь своими историями🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Пермь
На 1 скрининге написали, что кость носовая не визуализируется. Понервничала, конечно. Кровь пришла с минимальными рисками. На УЗИ в 16 недель ч носом всё было в порядке. Ждите результат крови, не накручивайте раньше времени. Лишние нервы сейчас ни к чему. Я знала, что если кровь и прокол в дальнейшем покажут высокие риски, то рожать не буду. Поэтому приняла ситуацию и ждала. Всё у вас будет хорошо!!!
Москва
Просто по носу не ставят диагноз, там все-таки сочетание ряда факторов, обычно и ТВП не очень, и в принципе строение вызывает вопросы. Я бы сделала НИПТ или сходила к хорошему УЗИсту экспертного уровня. При ПГТ такие поломки - ну ооооочень редкая история.
Иркутск
Не совсем по теме, но. Мне вообще всю беременность ставили порок сердца плода, правая дуга аорты с образованием сосудистого кольца. Была у десятка УЗИстов. У заведующей УЗИ отделением областной больницы. Все подтверждали диагноз. После родов УЗИ показало обычное нормальное сердце. Разревелась прям там от счастья. Потом перепроверяли еще пару раз по мере взросления, все хорошо. Вот так вот...
Москва
Не расстраивайтесь раньше времени. Одна мленькая носовая кость уж точно не признак СД. У меня в первую беременность и кровь плохая была на 1 скрининге, с риском СД 1:18 и маленькая носовая кость и затемнение на сердце и родился здоровый ребёнок. С маленьким носом до сих пор, 15 лет уже, и с хордой в сердце, которая никак жить не мешает. Но скольких нервов и переживаний мне стоила это беременность, до сих пор последствия выходят((
Санкт-Петербург
Погодите реветь, это может быть просто маленький носик. По одному только носу диагноз не ставят.
Сыктывкар
У нас на сроке 12+4 носовая кость была 1.8 - даже близко никто не сказал, что маленький. В бланке написано - носовая кость визуализируется. Риски СД по совокупности с анализом крови низкие.
Нам то же поставили, что маленькая носовая кость. Врач сказал это особенность ребёнка курносик. Ну ни о каком синдроме дауна и речь не шла .
Москва
Пгд такое бы отсеяло... Мне вообще писали, что носовая кость визуализируется... Сдайте нипт сами для себя.
Москва
Сколько раз по этим узи ошибались и рождались здоровые дети! Дождитесь результата крови и сдайте нипт для достоверной картины. И я бы ещё куда-нибудь на узи сходила для сравнения.
Москва
Да, ладно, разве после пгд такое может быть? Ерунда, синдром Дауна это грубая патология, её уж точно определяют на пгд.
Москва
У меня нет историй, но я бы не поверила узистке. Вот вообще бы не переживала на тему синдрома, если эмбрион после ПГД . Это проверенный врач?
Зачем реветь то?)) у меня вообще не измеряли носик, написали просто визуализируется
Какой хгч и рарр? Нос уже давно не является маркером. Важны твп, хгч, рарр
Краснодар
Нам вообще носик не измеряли. Написали только что визуализируется
Маленькая носовая кость не равно СД, на скрининге вообще не возможно поставить диагноз! Только просчитать риск
ПГТ может давать ложно положительный/отрицательный результат , потому что берут клетки трофэктодермы(не эмбриона). Точность ПГТ 97 процентов.
Сочувствую, что повстречали врача-неадеквата, которому лишь бы напугать. Поговорите с адекватным врачом