Дополнительные исследования Геномед

Лучший ответ

Второй это по матери. Что ребёнок потенциально может унаследовать, если мама носитель. Здорово, что все ок. Поздравляю ещё раз.
10.06.2024
Зима, спасибо🙏💕
10.06.2024
Слава Богу , все супер💙
10.06.2024
Ого! Это ж на сколько синдромов в итоге? Я представляю ваш испуг… 🙏
10.06.2024
Диана , странно, по договору было на 11 пунктов, которые пришли 4 июня, остальных не было в договоре.
10.06.2024
Алёна, вот и уточните в лаборатории. Вообще-то, это моно генетические поломки (не хромосомные). Это если, допустим, у Вас и у супруга, была бы одинаковая поломка в определённом гене, в сумме это бы дало недуг, который передаётся по наследству. Поздравляю, что у Вас никакой поломки не обнаружено!
10.06.2024
Ирина, спасибо🙏💕 да нет уже смысла уточнять в лаборатории, посмотрела в прайс листе НИПТ расширенная панель эти пункты присутствуют - носительство частых аутосомно- рецессивных мутаций у матери в генах: Изображение
10.06.2024
Алёна, А, ну да) Здоровья Вам и малышу!
10.06.2024
Ирина, спасибо🙏💕
10.06.2024
Обалдеть сколько всяких синдромов и болезней есть😬. Слава Богу, я этого не знала при планировании и беременности, а то бы вообще никакого покоя не было.
11.06.2024
ta987nya, я тоже о таких не слышала
11.06.2024
Инвитро. Кровь на пол. общий анализ мочи