Я планирую вторую беременность, но в первой беременности на первом скрининге у плода было обнаружено расширение воротникового пространства (ТВП). Другие маркеры -не просматривается нос. Проводились дополнительные биохимические исследования, на которых показало что ребенок здоров. У ребёнка после рождения не были диагностированы хромосомные аномалии или пороки развития. У родственников нет ничего похожего с этим . Очень переживаю что это повториться. Планирую пойти первым делом к генетику.
Может у кого-то была похожая история, чего ждать …
Так что повторится, родится здоровый ребенок? будут хорошие биохимические тесты?
Я НИПТ сдавала на 3 синдрома до первого скрининга, чтобы не волноваться