Привет всем! Перечитала, кажется, под сотню старых постов тут про повышенный показатель ТВП в первом скрининге, и нашла пару похожих случаев на мой, но хочется попросить еще поддержки и историй.
В среду (было 12н4д) делали скрининговое УЗИ и биохимию крови. По крови результатов пока нет. По УЗИ в ЖК - намерили ТВП от 3.1 до 3.3, сказали, что будут ждать результатов крови, в зависимости от этого или еще на одно экспертное УЗИ, или сразу к генетикам.
Сходила сразу в тот же день в платный экспертный центр - намерили там ТВП от 3.0 до 3.2. Аналогично, сказали, что ждут крови и от этого будут смотреть. И тут врач еще заметила, что расширены в шее лимфатические протоки (чего обычно нету) - и что это может быть причиной увеличенного ТВП.
Вся остальная анатомия - супер. Носовая кость есть.
НИПТ я сдавала в 10н2 дня, результаты пришли 10 июня - все ризки низкие (сдала самый расширенный НИПТ в Фомина), пол - мальчик.
И вот переживательно.. НИПТ хороший, но бывает же всякое.
Расскажите пожалуйста, если у вас был вот такой не сильно повышенный показатель ТВП на первом скрининге, при всех остальных показателях в норме (и особенно если вы делали НИПТ) - как в итоге всё развивалось дальше? Какие доп обследования делали?
Тоже был твп 3,1 , нипт был хороший , но делала прокол . Сын родился здоровый , но очень нервный.