Если планировать беременность на ифекции провериться само сабой... Но наш педиатр сказала что поставленный нам диагноз Гемолитико-уремический синдром может быть генетическим и нужно провериться у генетиков , хотя у нас проблем с почками не было ни у кого. Да и вообще с чем я к генетику пойду со справкой о смерти... Мне кажется что если бы у ребёнка было бы что то с почками это бы проявилось с самого рождения.. А больше мне кажется что врачи что то нахимичили вот почки и оказали....
Ещё вопрос? Мне что то не очень понятно...
Москва
проверьтесь на вирус герпеча. он дает вот это на почки внутрицтробно, а потом без лечения далее прогрессирует
и на скрытые инфекции и вирусы. и если их нет, тогда можно и к генетику...не ранее
эхотя тут как бог решит...я после неудачной Б, заб через 5 мес при предохранении ОК...даже и не думала и не гадалю.юпришлас отравлением..а сказали токсикоз.....а причину так и не поставили....
0
28.11.2012
Ответить
Спасибо, я при этой беременности здавала все анализы ничего не обнаружили... Меня уже настрощали с этой генетикой я уже не то что о беременности, стала за старшего переживать как бы у него это не проявилось здали биохимию крови анализы нормальные завтра с старшим сыном пойдём на узи почек и брюшной полости проверимся до кучи , ато я уже вся извелась с этими почками
0
28.11.2012
Ответить
Москва
это надо идти вам к уммунологу и консультироваться...проблема в том, что эти болячки в спящем виде могут быть НЕ видны....но вызвать осложнения у малыша (если например при Б у вас насморк)... у родственников было несколько ЗБ, а вирусы увидели только через два года:(((
0
28.11.2012
Ответить
Москва
Вам с мужем надо провериться у генетиков. При генетических заболеваниях необязательно должно что-то беспокоить - это выявляется на хромосомном уровне. Возможно есть сбой в хромосомном ряде у кого-то из вас и при делении хромосом у сыночка в момент оплодотворения этот сбой проявился (и совсем необязательно,что такое может быть у каждого вашего ребёнка и при каждой Б)
p.s. у нас вообще был синдром,который случается 1 в 7000 случаев, при чём кариотип у нас с мужем в норме.
0
27.11.2012
Ответить
Москва
сейчас прочитала про этот синдром (думаю,что Вы сами искали инфо и читали). Нашла строчки,что причиной такого синдрома может быть наследственность...
Обратитесь,если Вы в Москве, в "Центр молекулярной генетики" (там вроде и написать можно специалисту), консультация генетика бесплатно и подскажут,какой анализ надо сделать,как правильно называется.
0
27.11.2012
Ответить
Спасибо за ссылку но к моему величайшему сожалению я не в Москве...Попробую написать может подскажут какой анализ , буду узнавать делается ли он у нас...
0
28.11.2012
Ответить