Мы сегодня позвонили в морг, узнать, когда за документами приезжать, удалось наконец то поговорить с врачем. Говорит, все результаты - гистология и ещё что то, только через неделю будут. Но, рассказал о том что нашел пока - у Марка было редкое заболевание - гиалиновые тяжи и мембраны в лёгких. Это нельзя увидеть на УЗИ. Нельзя сделать профилактику, и никто не знает как лечить. Когда ребенок рождается - через час начинают образовываться эти тяжи, и заполнять лёгкие. Когда вторым суткам жизни развивается асфиксия, от недостатка кислорода мозг заполняется кровью... И ребенок умирает. Лёгкие на вскрытии похожи на печень, заполнены тканью и кровью.
У детей, рождённых до 36 недель, 100% летальный исход. После 36 - 20-50%.
Науке не известно, как передается, у одного ребенка в семье может быть, у всех остальных нет...
Так что шансов у него не было совсем...
